BOVILIS IBR MARKER LIVE 20ML/10DZ
BOVILIS IBR MARKER, vaccin viu ce conţine BHV-1 (herpes virus bovin tip 1), tulpina GK/D (gE−) pentru bovine.
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză (2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Substanţă activă:
Herpesvirus bovin viu tip 1 (BHV-1), tulpina GK/D (gE-- )*: 105,7 - 107,3 TCID50.
* gE--: glicoproteina E negativă
** TCID50: doze infecțioase de cultură de țesut 50%
Liofilizat: pelete de culoare alb murdar până la roz deschis.
Solvent: soluție incoloră.
INDICAȚII:
Imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce intensitatea și durata semnelor respiratorii clinice induse de o infecție cu BHV-1 și pentru a reduce excreția nazală a virusului de teren.
Instalarea imunității:
0 creștere a imunității a fost demonstrată la 4 zile după vaccinarea intranazală și la 14 zile după vaccinarea intramusculară a animalelor seronegative cu vârsta de 3 luni.
Durata imunității:
În urma administrării intranazale la viței în vârstă de 2 săptămâni, imunitatea durează cel puțin până la vârsta de 3-4 luni. În prezența anticorpilor maternali, însă, protecția asigurată de vaccin ar putea să nu fie completă înainte de vaccinarea secundară. Vaccinarea secundară trebuie administrată la 3-4 luni de viață și determină imunitate care durează cel puțin 6 luni. O singură administrare intranazală sau intramusculară la viței în vârstă de 3 luni asigură imunitate (reducerea semnelor clinice și reducerea excreției de virus), care a fost demonstrată prin infecție de control la 3 săptămâni de la vaccinare. Reducerea excreției de virus se menține timp de cel puțin 6 luni, în urma unei singure administrări. Revaccinarea de protecție la sfârșitul perioadei de 6 luni după vaccinarea secundară va avea ca rezultat o imunitate de cel puțin 12 luni. Nu sunt informații cu privire la eficiența vaccinului în prevenția infecțiilor latente cu virus sălbatic sau pentru prevenirea re-excreției de virus sălbatic de către purtătorii latenți.
CONTRAINDICAȚII:
Nu există.
REACȚII ADVERSE:
Poate să apară o uşoară creştere tranzitorie a temperaturii corporale (1°C) timp de până la 5 zile post vaccinare. În urma vaccinării intranazale se poate observa o creştere a scurgerilor nazale.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se reconstituie liofilizatul cu solventul (10 doze + 20 ml solvent). Doza: o singură doză de 2 ml vaccin reconstituit per animal.
Mod de administrare:
- începând cu vârsta de 3 luni: utilizare intranazală sau utilizare intramusculară.
- la o vârstă cuprinsă între 2 săptămâni și 3 luni: utilizare intranazală.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru utilizare intranazală (1 ml în fiecare nară), se recomandă utilizarea unei pipete. Utilizați echipament steril de vaccinare fără dezinfectanți. Pentru a preveni răspândirea oricăror agenți infecțioși, echipamentul intranazal trebuie schimbat la fiecare animal.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Zero zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Liofilizat:
A se păstra la frigider (20C - 80C). A nu se congela. A se feri de lumină.
Solvent:
A se păstra sub 250C dacă este depozitat independent de liofilizat. A nu se congela.
Termenul de valabilitate după reconstituire conform instrucțiunilor: 3 ore. A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data ștanțată pe cutie. Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Precauții speciale pentru utilizarea la animale:
În urma administrării intranazale virusul vaccinal se poate răspândi la animalele de contact. Bovinele care trebuie să rămână libere total de anticorpi anti BHV-1 trebuie separate de animalele vaccinate pe cale intranazală.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați acestuia prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație și lactație:
Poate fi utilizat în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
După administrarea unei doze sau a supradozei vaccinurilor amestecate nu au fost observate efecte adverse diferite față de cele descrise la vaccinurile administrate separat. Când este amestecat cu Bovilis BVD la revaccinare, indicațiile care demonstrează eficacitatea sunt următoarele pentru Bovilis IBR Marker viu: imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce febra provocată de infecția cu BHV-1 și pentru a reduce excreția nazală a virusului sălbatic. Durata imunității: 12 luni, demonstrată prin teste serologice.
Incompatibilități:
Se va mesteca doar cu solventul furnizat pentru utilizarea acestui produs medicinal veterinar sau cu Bovilis BVD (doar pentru revaccinare).
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
PREZENTARE
Cutie de carton cu 1 flacon sticlă sau plastic x 20 ml (10 doze) + 1 doză solvent