RIMADYL CATTLE 50ML

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RIMADYL- Cattle 50 mg/ml Soluţie injectabilă.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Conţine: carprofen 5% G/V (50 mg/ml) cu etanol 10% v/v ca excipient.
INDICAŢII
Rimadyl soluţie injectabilă este indicat ca adjuvant la terapia antimicrobiană în scopul reducerii semnelor clinice în cazul bolilor respiratorii
infecţioase acute şi în cazul mastitelor acute la bovine.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animalele cu insuficienta cardiaca, hepatica sau renală.
Nu se utilizează la animalele cu ulcer gastrointestinal sau hemoragii.
Nu se utilizează la animalele la care se evidenţiază discrazie sangvină.
Nu se utilizează la animalele ce prezintă sensibilitate la produsul medicinal veterinar.
In absenta oricaror studii specifice efectuate la vacile gestante, se va utiliza numai dupa evaluarea risc/beneficiu efectuata de medicul veterinar.
REACŢII ADVERSE
Studiile efectuate la bovine au evidenţiat apariţia unei reacţii locale tranzitorii la locul de inoculare.
SPECII ŢINTĂ
Bovine
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează o singură doză de carprofen de 1,4 mg carprofen/kg greutate corporală (1 ml/35 kg) în combinaţie cu terapia pe bază de antibiotice recomandată.
Injecţie unică subcutanată sau intravenoasă.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Evitaţi utilizarea produsului la orice animal deshidratat, cu hipovolemie sau hipotensiune, deoarece există un potenţial risc de crestere a toxicităţii renale. Administrarea concomitenta cu unele medicamente cu potenţial nefrotoxic trebuie evitată.
Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Nu administraţi produsul concomitent cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau la interval mai mic de 24 de ore între ele.
Cum terapia AINS poate fi acompaniată de disfuncţie gastro-intestinală sau renală, trebuie să fie luat în considerare un suport terapeutic de susţinere în special în cazul tratamentului mastitei acute.
În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Carprofen, ca si alte AINS, manifestă potenţial fotosensibilizant demonstrat în cadrul studiile de laborator. Evitaţi contactul cu pielea cu acest produs. Dacă se produce contactul cu pielea se recomandă să spălaţi imediat zonele afectate.
Nu s-au raportat interacţiuni semnificative între alte medicamente şi carprofen. Pe parcursul studiilor clinice la bovine s-au utilizate patru clase diferite de antibiotice: macrolide, tetracicline, cefalosporine şi peniciline potenţate, fără a se semnala interacţiuni cu acestea. Totuşi, similar cu alte AINS, carprofen nu trebuie administrat simultan cu alte produse medicinale de uz veterinar din clasa AINS sau glucocorticoizilor. Animalele trebuie monitirizate cu atenţie în situaţia în care carprofen este administrat simultan cu un anticoagulant.
AINS sunt strâns legate de proteinele plasmatice şi pot concura cu alte medicamente strâns legate de proteinele plasmatice, astfel încât administrarea simultană poate avea ca rezultat apariţia de efecte toxice.
În studiile clinice, nu au fost raportate semne de reacţii adverse după admnistrarea intravenoasă sau subcutanată de până la 5 ori doza recomandată.
Nu există un antidot specific pentru supradozarea carprofenului, dar terapia de susţinere, aplicată în cazul supradozării clinice a carprofen, trebuie instituită.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: 21 de zile
Lapte: Zero zile