DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neocen 40%, 400 mg/g, pulbere solubila pentru administrarea orala la suine si broileri.
DECLARAREA SUBSTANTEI ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTI
Fiecare g. de produs contine:
Substanta activa:
Neomicina sulfat 400 mg.
INDICATII
Produsul Neocen 40% este indicat la suine si broileri in prevenirea (in efectivele in care diagnosticul a fost confirmat) tratamentul colibacilozelor cauzate de tulpini de Escherichia coli sensibile la neomicina sulfat.
CONTRAINDICATII
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate cunoscuta la substanta activa sau la excipienti.
REACTII ADVERSE
Cele mai intalnite reactii sunt edemele, pruritul si eritemele conjunctivale.
Reactiile de hipersensibilitate incluzand anafilaxia au fost raportate foarte rar.
SPECII TINTA
Suine si broileri.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE MOD DE ADMINISTRARE
Produsul Neocen 40% se administreaza oral, in apa de baut, astfel:
La suine trebuie asigurata o doza de 20-40 mg. substanta active/kg greutate vie/zi, respectiv 50-100 mg. produs Neocen 40%/kg. greutate vie/zi durata tratamentului fiind de 5-8 zile consecutive.
La broileri trebuie asigurata o doza de 20 mg. substanta activa/kg. greutate vie/zi, respectiv 50 mg. produs Neocen 40%/kg. greutate vie/zi durata tratamentului fiind de 7 zile consecutive.
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pe toata perioada tratamentului animalele trebuie sa consume numai apa medicamentata.
Produsul trebuie bine diluat in apa de baut pentru a se realiza o dispersare cat mai uniforma a acestuia.Consumul de apa medicamentata depinde de starea clinica a animalelor. Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporala trebuie stabilita cu cat mai multa precizie. Apa de baut medicamentata trebuie sa fie proaspat preparata, la fiecare 24 de ore.
TIMP DE ASTEPTARE
Carne si organe:
Suine: 7 zile,
Broileri: 5 zile.
Utilizare in perioada de gestatie, lactatie sau perioada de ouat:
A nu se utiliza la scroafele gestante sau in lactatie.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:
Sunt cunoscute interactiunile cu sulfonamidele si complexul vitaminic B.
Nu se utilizeaza anestezice locale de tipul procainei pe perioada tratamentului cu neomicina.
Efectele sunt antagonice.
Supradozare
Din cauza absorbtiei scazute, este putin probabil ca supradozarea in urma administrarii pe cale orala a neomicinei sa aiba loc. Cu toate acestea, administrarea prelungita poate determina niveluri crescute de neomicina care pot produce neurotoxicitate , ototoxicitate si /sau nefrotoxicitate.
Incompatibilitati
Neomicina sulfat, nu se administreaza impreuna cu streptomicina, kanamicina, gentamicina, colistinul, pentru ca acestia maresc toxicitatea neomicinei asupra rinichilor.
Prezentare
Punga de 1kg din folie laminata polietilena tereftalat/ polietilena de joasa densitate.