DENUMIREA PRODUSULUI
MEGLUVET 250ML
Declararea substantelor active si a altor ingrediente
Fiecare ml contine:
Substanta activa: Flunixin (meglumin) 50,00mg;
Excipienti: Fenol 4,0mg.
Indicatii pentru utilizare, specificarea speciilor tinta
Bovine: tratamentul inflamatiilor acute si pirexiei asociate bolilor respiratorii.
Cabaline: tratamentul inflamatiilor si durerii asociate cu tulburari musculo-scheletice acute si cronice si pentru dureri viscerale asociate cu colici.
Contraindicatii:
Nu se utilizeaza la animale diagnosticate cu boli hepatice sau renale.
Nu se utilizeaza la animale care prezinta sangerari sau ulcere gastro-intestinale.
Nu se utilizeaza cand sunt prezente semnele discraziei sangvine.
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa.
Nu se utilizeaza la animalele deshidratate, hipovolemice sau animale hipotensive.
Reactii adverse:
Reactiile adverse includ posibilitatea de hemoragii, leziuni gastrointestinale, necroza papilara renala, ataxie si hiperventilatie.
Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.
Specii tinta:
Bovine si cabaline.
Posologie pentru fiecare specie, cale de administrare si mod de administrare
Cale de administrare
Produsul se administreaza intravenos.
Posologie
Bovine
Doza recomandata pentru tratamentul inflamatiilor acute si pirexiei asociate bolilor respiratorii: 2,2 mg flunixin (meglumin) /kg greutate corporala, la 24 de ore, pentru o perioada maxima de 3zile (echivalent cu 2 ml Megluvet/45kg greutate corporala).
Cabaline
Doza recomandata pentru afectiuni musculo-scheletice acute si cronice: 1,1 mg, flunixin (meglumin)/kg greutate corporala (echivalent cu 1 ml de Megluvet / 45kg
greutate corporala), la 24 ore, timp de 5 zile maxim.
Doza recomandata pentru ameliorarea durerii viscerale asociate colicilor: 1,1 mg flunixin (meglumin) /kg greutate corporala (echivalent cu 1 ml Megluvet / 45 kg greutate corporala). Tratamentul poate fi administrat o data sau de doua ori, daca simptomele reapar.
Instructiuni pentru buna administrare
Se administreaza la temperatura camerei (de la 15 la 250C ). Se administreaza prin injectie intravenoasa lenta.
Timp de asteptare
Bovine: Carne: 4zile;
Lapte: 24ore.
Cabaline:Carne: 4zile.
Nu se administreaza la iepele care produc lapte pentru consum.
Atentionari speciale
Precautii speciale pentru utilizare la animale.
Evitati injectarea intra-arteriala. Cabalinele injectate accidental pe cale intra-arteriala pot prezenta reactii ca: ataxia, lipsa de coordonare, hiperventilatie, isterie si slabiciune musculara. In timpul tratamentului, consumul de apa si hidratarea animalelor trebuie sa fie monitorizate, deoarece la animalele deshidratate, creste riscul de leziuni renale. Nu depasiti doza recomandata sau durata tratamentului. Utilizarea la animalele in varsta de pana la 6 saptamani sau la animalele in varsta, poate determina riscuri suplimentare. Daca o astfel de utilizare nu poate fi evitata, animalele pot beneficia de o doza redusa si supraveghere atenta clinica. Este de preferat ca antiinflamatoarele nesteroidiene
sa nu se administreze animalelor cu anestezie generala pana ce nu si-au revenit complet.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul la animale.
In cazul scurgerii produsului pe piele, spalati imediat cu apa.
Produsul poate provoca reactii la persoanele sensibile. Evitati contaminarea produsului in timpul manipularii. Auto-injectarea accidentala poate produce dureri acute si inflamatii. Curatati si dezinfectati locul imediat si cereti sfatul medicului.
Utilizare in perioada de gestatie, lactatie si ouat.
Gestatie:
Raportul beneficiu/risc trebuie evaluat de catre medicul veterinar inainte de utilizarea produsului la animalele gestante.
Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune.
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. Administrarea concomitenta cu corticosteroizi poate creste toxicitatea ambelor produse, crescand astfel riscul de ulcer gastrointestinal.
Trebuie evitata administrarea concomitenta cu produse nefrotoxice, in special cu ciclosporine. Excretia renala a unor produse (aminoglicozide) poate fi scazuta, si astfel poate creste toxicitatea.
Supradozare
Supradozarea poate produce anorexie, diaree, ulcer gastric, hipoproteinemie, si necroza renala. In acest caz, intrerupeti tratamentul si administrati o terapie simptomatica.
Prezentare
Cutie carton x 1 flacon x 250 ml.