Acest website foloseste cookie-uri pentru facilitarea accesului si livrarea multiplelor functionalitati. Daca veti continua sa navigati, vom considera ca ati acceptat folosirea acestora.
X

Puteti compara maxim 4 produse! Primul produs adaugat in lista a fost sters.

Produse

BAYTRIL MAX 10% INJ.100ML

Cod : BMY
Descriere

DENUMIREA PRODUSULUI
BAYTRIL MAX 10%

DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Substanţă activă : Enrofloxacină: 100 mg/ml.
Excipienţi: alcool benzilic, n-butanol, L-arginină, apă pentru preparate injectabile.

INDICAŢII
Pentru terapia bolilor infecţioase de la bovine şi suine:
Bovine: Infecţii ale tractului respirator determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma spp. şi pentru mamite determinate de E. coli, Klebsiella pneumoniae. Suine: Infecţii ale tractului respirator determinate de Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis şi Bordetella bronchiseptica.

CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă, la adjuvanţi sau la oricare dintre excipienţi.

REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare reacţie inflamatorie tranzitorie (de exemplu, umflături, roşeaţă) pot să apară la locul injectării. În cazuri foarte rare viţeii pot dezvolta tulburări gastro-intestinale în timpul tratamentului. În cazuri foarte rare, tratamentul intravenos la bovine poate provoca reacţii de şoc, probabil ca rezultat al insuficienţei circulatorii. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ
Bovine, suine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Metoda de administrare
Pentru administrare subcutanată in boli respiratori. Pentru administrare intravenoasă în caz de mamite colibacilare.
Dozare
Bovine: Doza pentru boli respiratorii (s.c.) este 7,5 mg enrofloxacină pe kg greutate corporală o singură administrare. Este echivalent cu 7,5 ml Baytril Max pe 100 kg greutate corporală şi zi. Doza pentru mamita colibacilară (i.v.) este de 5 mg enrofloxacină pe kg greutate corporală. Este echivalent cu 5 ml Baytril Max pe 100 kg greutate corporală şi zi. Tratamentul mamitei colibacilare trebui să fie exclusiv pe cale intravenoasă timp de 2 de zile consecutive.
Suine: Doza pentru afecţiuni respiratorii (s.c.) este de 7,5 mg enrofloxacină pe kg greutate corporală, o singură administrare. Este echivalent cu 7,5 ml Baytril Max pe 100 kg greutate corporală şi zi. În cazul bolilor respiratorii grave sau cronice un al doilea tratament, după 48 oră poate fi indicat.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Pentru a se asigura o dozare corectă greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil pentru a se evita subdozarea. O singură administrare subcutanată este de obicei suficientă. În cazul bolilor respiratorii grave sau cronice o a doua administrare, după 48 ore poate fi indicată. A nu se administra mai mult de 15 ml (bovine) sau 7,5 ml (viţel, suine) pe fiecare loc de injectare (subcutanat). Tratamentul în mamita colibacilară se face exclusiv prin administrare intravenoasă pentru 2 zile consecutive.

TIMP DE AŞTEPTARE
Bovine, ţesuturi comestibile: 14 zile
Bovine, lapte: 72 ore
Suine, ţesuturi comestibile: 10 zile

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Administraţi produsul utilizând proceduri sterile. A nu se amesteca cu un alt produs. În cazul în care sunt administrate mai multe preparate injectabile sau în cazul în care volumele de injectat sunt de peste 15 ml (bovine) sau 7,5 ml (viţel, suine) acestea vor fi împărţite. De fiecare dată trebuie să fie ales un loc nou de injectare. Injectarea intravenoasă trebuie să fie efectuată lent. Dacă nu se produce o îmbunătăţire clinică în termen de două-trei zile ar trebui reînnoit testul de sensibilitate şi dacă este necesar schimbat tratamentul.

SUPRADOZARE
O doză de 25 mg / kg greutate corporală administrat timp de 15 de zile consecutive este bine tolerată fără simptome clinice. Simptomele care pot să apară după doze multiple de supradozare (mai mult de 25 mg substanţă activă pe kg greutate corporală) sunt letargie, uşoare diaree şi pierderea poftei de mâncare.

Specificatii
UM Buc
Greutate (Kg) 0
Review-uri produs
Momentan nu exista review-uri pentru acest produs. Daca ai achizitionat acest produs, lasa un review pentru a-i ajuta si pe ceilalti!

Adauga un review!
 
BIOTUR EXIM SRL
Cod fiscal: RO 8034823 Registrul Comertului: J34/1/1996 Adresa: Alexandria, sos. Turnu Magurele, km 5 jud. Teleorman, 140003, OP: 4, CP: 38 Telefon: +40 247 316 054 Fax: +40 247 316 054 Email: office@biotur.ro


powered by teamshare
© Copyright 2025 Biotur
designed by headstart.ro