DENUMIREA PRODUSULUI
TRIOXYL LA
Suspensie injectabila pentru bovine, ovine si suine.
Amoxicilina (sub forma de amoxicilina trihidrat).
DECLARAREA SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare produs contine:
Substanta activa:
Amoxicilina (sub forma de amoxicilina trihidrat) 150 mg.
INDICATII
TRIOXYL LA se administreaza la bovine, ovine si suine in tratamentul urmatoarelor afectiuni: pneumonie, infectii ale pielii si tesuturilor moi, abcese, rani, infectii la nivelul ombilicului si articulatiilor, determinate de microorganisme sensibile la actiunea substantei active (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelas spp., Fusiformis spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp.)
Contraindicatii
Nu administrati pe cale intravenoasa.
Nu se utilizeaza la animalele cu hipersensibilitate cunoscuta la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
REACTII ADVERSE
Ocazional poate apare o reactie locala.
Ocazional au fost observate reactii alergice la peniciline, dar acestea sunt rare.
SPECII TINTA
Bovine, ovine si suine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza prin injectare intramusculara profunda.
Doza recomandata este de 158 mg substanta activa / kg greutate corporala, si anume 1 ml produs / 10 kg greutate corporala.
|
Specie |
Doza ml produs/kg greutate corporala |
|
Bovine |
10.0 ml/100 kg |
|
Vitei |
5.0 ml/50 kg |
|
Oi |
2.5 ml/25 kg |
|
Miei |
1.0 ml/10 kg |
|
Scroafe |
7.5 ml/75 kg |
|
Purcei |
0.5 ml/5 kg |
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil.
TIMP DE ASTEPTARE
Lapte: 5 zile (120 ore).
Carne si organe: 28 zile;
Nu este autorizata utilizarea laptelui destinat consumului uman in timpul tratamentului.
Nu este autorizata sacrificarea animalelor destinate consumului uman in timpul tratamentului.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
A nu se pastra la temperaturi mai mari de 25 0 C.
A nu se congela.
A se proteja de lumina.
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe eticheta.
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Precautii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie sa se bazeze pe testarea susceptibilitatii bacteriilor izolate de la animal. Daca acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie sa se efectueze pe baza informatiilor epidemiologice locale (regionale, la nivel de ferma) despre susceptibilitatea bacteriilor izolate.
Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate determina cresterea prevalentei rezistentei la substanta activa si poate determina scaderea eficacitatii tratamentelor ca urmare a rezistentei incrucisate. Cand se utilizeaza acest produs medicinal veterinar, trebuie sa se tina cont de reglementarile oficiale (nationale si regionale) referitoare la substantele antimicrobiene.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale.
Penicilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergie) dupa injectare, inhalare, ingestie sau contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline, poate duce la sensibilitate incrucisata la cefalosporine si invers. Reactia alergica la aceste substante, poate fi uneori grava.
1. Nu manipulati acest produs daca stiti ca sunteti sensibil sau daca ati fost sfatuit sa nu lucrati cu astfel de produse.
2. Manipulati acest produs cu mare atentie pentru a evita expunerea, luand toate masurile de precautie recomandate.
3. Daca apar simptome ca urmare a expunerii, cum ar fi o eruptie pe piele, trebuie sa solicitati sfatul medicului si sa-i prezentati aceasta avertizare. Inflamarea fetei, buzelor si ochilor sau dificultati in respiratie sunt simptome mult mai grave si necesita ingrijire medicala de urgenta. In cazul autoinjectarii accidentale se va solicita imediat sfatul medicului, caruia I se va prezenta prospectul sau eticheta produsului.
Utilizare in perioada de gestatie, lactatie.
Amoxicilina se poate administra in siguranta la animalele gestante sau in perioada de lactatie.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune
Tetraciclinele sunt antibiotice bacteriostatice care probabil pot interfera cu un agent bactericid, cum ar fi amoxicilina. Deoarece amoxicilina actioneaza prin inhibarea sintezei peretelui celular, agenti cum ar fi tetraciclinele, care inhiba sinteza proteinelor, pot masca efectul bactericid al amoxicilinei.
Supradozare, dupa caz:
A nu se depasi doza indicata. Reactii de hipersensibilitate (alergie) la peniciline pot varia de la inflamatii localizate la anafilaxie si moarte. Terapia implica comprese cu apa calda sau rece si/sau corticosteroizi.
Incompatibilitati
In absenta studiilor de compatibilitate a produsului medicinal veterinar, nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Precautii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat, sau a deseurilor, dupa caz
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.
Prezentare ambalaj:
Ambalaj primar:
Flacoane de sticla de culoare galbena de tip II de 100 ml., inchise cu un dop de cauciuc nitrilic si sigilate cu capsa din aluminiu.
Ambalaj secundar:
Cutie din polistiren cu capac din carton x 12 flacoane x 100 ml fiecare.