SOLUTIE INJECTABILA PENTRU OVINE SI CAPRINE AGAVAC 100DZ

AGAVAC, vaccin inactivat, suspensie injectabilă contra agalaxiei contagioase a oilor și caprelor.

SUBSTANȚE ACTIVE ȘI ALTE INGREDIENTE:
Compoziție per doză (1 ml):
Substanță activă:
Mycoplasma agalactiae, inactivată, tulpina AG 6 ...... 35 UE*
*) Unități ELISA (serologic pe cobai).
Adjuvant:
Hidroxid de aluminiu ...... 2.8-3.4 mg Al2O3
Excipient:
Aldehidă formică 38% ...... 0.5 mg
Suspensie injectabilă.

INDICAȚII:
Se utilizează în imunoprofilaxia agalaxiei contagioase a oilor și caprelor. 
Produsul este indicat pentru imunizarea activă a celor două specii țintă și prevenirea infecției.
lmunitatea se instalează la 21 de zile și durează cel puțin 6 luni, acoperind perioada de lactație.

CONTRAINDICAȚII:
Nu se vaccinează:
- oile și caprele în ultima lună de gestație
- animalele cu boli infecțioase și parazitare
- animalele stresate
- animalele imunosupresate datorită unor factori nutriționali și de întreținere.

REACȚII ADVERSE:
Frecvent la locul de inoculare poate apare un edem însoțit de o ușoară hipertermie (0.5-1.5°C) care dispare după 24-48 ore, lăsând un nodul vaccinal mic, dur, persistent ce dispare în următoarele 21 de zile. Foarte rar pot apare reacții anafilactice la animalele vaccinate. În aceste cazuri se va administra un produs antihistaminic (ex. Epinefrina). Reacțiile postvaccinale nu influențează semnificativ starea generală a animalelor.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale)
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate)
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate)
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ:
Ovine, caprine.

POSOLOGIE ȘI CALE DE ADMINISTRARE:
Vaccinul se administrează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație pe cale subcutanată în doză de 1 ml, înapoia cotului sau la baza cozii. A doua administrare se efectuează după 21 de zile, cu aceeași doză.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Se agită pentru omogenizare înainte de inoculare.

TIMP DE AȘTEPTARE:
Zero zile.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
Se păstrează refrigerat la 2-8°C, ferit de lumină și îngheț. 
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 6 ore.
A nu se utiliza produsul după data expirării, înscrisă pe etichetă.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

ATENȚIONARE(ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Precauții speciale pentru animale:
Nu se vaccinează animalele în ultima lună de gestație datorită avorturilor mecanice ce pot apărea.
Vaccinul nu se va aplica timp de minimum 14 zile de la alte vaccinări și timp de 12 zile după tratamente antiparazitare.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-injectare, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație și lactație:
Vaccinarea profilactică se efectuează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație; nu se vaccinează animalele în ultima lună de gestație datorită avorturilor mecanice ce pot să apară. În caz de necesitate, vaccinul se poate administra la oi și capre lactante, înregistrându-se o ușoară scădere a producției de lapte.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea în cazul utilizării acestui vaccin concomitent cu un alt produs. De aceea se recomandă ca nici un alt vaccin să nu fie administrat concomitent sau în intervalul de 2 săptămâni înainte ori după vaccinarea cu AGAVAC.
Supradozare (simtome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Administrarea unei supradoze (de 2 ori mai mare) nu determină alte reacții decât cele descrise mai sus.
Incompatibilități:
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinal veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

DIMENSIUNE:
flacon x 100 doze.