Acest website foloseste cookie-uri pentru facilitarea accesului si livrarea multiplelor functionalitati. Daca veti continua sa navigati, vom considera ca ati acceptat folosirea acestora.
X

Puteti compara maxim 4 produse! Primul produs adaugat in lista a fost sters.

Produse

RYCARFA FLAVOUR ANTIINFLAMATOARE CAINI 100MG (20TB/CUT)

Cod : AI29
Descriere


RYCARFA FLAVOUR ANTIINFLAMATOARE CÂINI 100MG (20TB/CUT) 
Rycarfa Flavour 100 mg comprimate pentru câini.

COMPOZIȚIE:

Fiecare comprimat conține:
Substanță activă:
Carprofen ....... 100 mg
Excipienți:
Oxid roșu de fier (E172) ...... 3.04 mg
Oxid negru de fier (E172) ...... 1.90 mg

Comprimate rotunde, de culoare brun închis, marmorate, cu puncte vizibile, mai închise la culoare, marcate pe una dintre fețe, cu margini teșite.
Comprimatele pot fi divizate în două părți egale.

SPECII ȚINTĂ:
Câini.

INDICAȚII:
Reducerea inflamației și durerii determinate de afecțiunile musculoscheletale și bolile degenerative articulare.
În perioada post-operatorie, după analgezie parenterală
.


CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează la pisicii.
Nu se utilizează la cățele gestante sau în perioada de alăptare. Nu se utilizează la câinii cu vârsta mai mică de 4 luni.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câinii cu boli cardiace, hepatice sau renale, în cazul posibilității apariției ulcerațiilor sau hemoragiilor gastrointestinale, sau în cazul unei discrazii sanguine cunoscute.

REACȚII ADVERSE:

În timpul tratamentului cu AINS au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente: vărsături, scaun moale/diaree, sânge ocult în fecale, pierderea apetitului alimentar și letargie. În general, aceste reacții adverse apar în timpul primei săptămâni de tratament și sunt, în majoritatea cazurilor, tranzitorii și se remit la întreruperea tratamentului, dar în cazuri foarte rare, pot fi severe sau fatale. Dacă apar reacții adverse, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie solicitat sfatul medicului veterinar. Similar altor AINS, există riscul unor rare efecte adverse renale sau hepatice, de natură alergică. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare orală.

Doza zilnică inițială recomandată este de 2 până la 4 mg carprofen/kg greutate corporală per zi, în administrare unică sau divizată în două doze egale. După o perioadă de tratament de 7 zile, în funcție de răspunsul clinic, doza poate fi scăzută la 2 mg carprofen/kg greutate corporală per zi, în administrare unică. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic; după o perioadă de tratament de 14 zile, medicul veterinar trebuie să reevalueze starea clinică a câinelui.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
În perioada post-operatorie, pentru extinderea efectului analgezic, tratamentul parenteral cu soluție injectabilă poate fi urmat de administrarea orală de comprimate, în doză de 4 mg/kg greutate corporală/zi, pentru o perioadă de până la 5 zile.

TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperatură mai mare de 250C.
A se păstra blisterul în cutie, pentru a se proteja de lumină și umiditate.
Introduceți jumătățile de comprimat rămase după administrare în blister și utilizați-le într-o perioadă de maxim 24 ore.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe cutie și blister după EXP. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.

ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Utilizarea la câinii în vârstă poate determina apariția unor riscuri suplimentare. Dacă tratamentul este absolut necesar, câinii pot necesita o urmărire clinică atentă. Se recomandă evitarea utilizării produsului medicinal veterinar la câinele deshidratat, hipovolemic sau hipotensiv, datorită riscului potențial de creștere a toxicității renale. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) pot determina inhibarea fagocitozei, de aceea, în timpul tratamentului afecțiunilor inflamatorii asociate infecțiilor bacteriene, este necesară o terapie antimicrobiană concomitentă adecvată.
Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de ingestie accidentală a comprimatelor solicitați imediat sfatul medicului și prezentati prospectul produsului sau eticheta. După manipularea produsului, spălați mâinile cu apă.

Gestație și lactație:
Studiile pe animale de laborator (șobolan și iepure) au arătat prezența efectelor fetotoxice ale carprofenului la doze apropiate de cele terapeutice. Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației și lactației. Produsul nu trebuie utilizat la cățelele gestante sau în perioada de alăptare.

Interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Nu administrați alte AINS și glucocorticoizi concomitent sau timp de 24 ore după administrarea produsului. Carprofen se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și poate intra în competiție cu alte produse medicinale veterinare cu afinitate înaltă pentru proteinele plasmatice, ceea ce poate determina efecte toxice. Trebuie evitată administrarea concomitentă cu produse medicinale veterinare cu potențial nefrotoxic.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):
Deși au fost efectuate studii care investighează siguranța carprofenului în caz de supradozare, nu s-a observat niciun semn de toxicitate la câinii la care s-au administrat doze de carprofen de până la 6 mg/kg greutate corporală, de două ori pe zi, timp de 7 zile (de 3 ori doza recomandată, de 4 mg/kg greutate corporală) și de 6 mg/kg greutate corporală o dată pe zi timp de încă 7 zile (de 1,5 ori doza recomandată, de 4 mg/kg greutate corporală). Î
n caz de supradozare cu carprofen nu există antidot specific și trebuie instituit un tratament general de suport al funcțiilor organismului, conform indicațiilor clinice din supradozarea cu AINS.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Orice produs neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerințele naționale. 
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

DIMENSIUNE:
Cutie x 20 tablete.

Specificatii
Specie caine
UM FL
Greutate (Kg) 0
Review-uri produs
Momentan nu exista review-uri pentru acest produs. Daca ai achizitionat acest produs, lasa un review pentru a-i ajuta si pe ceilalti!

Adauga un review!
 
BIOTUR EXIM SRL
Cod fiscal: RO 8034823 Registrul Comertului: J34/1/1996 Adresa: Alexandria, sos. Turnu Magurele, km 5 jud. Teleorman, 140003, OP: 4, CP: 38 Telefon: +40 247 316 054 Fax: +40 247 316 054 Email: office@biotur.ro


powered by teamshare
© Copyright 2026 Biotur
designed by headstart.ro