RYCARFA 50MG/ML ANTIINFLAMATOR INJECTABIL CÂINI ȘI PISICI 20ML
Rycarfa 50 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
Substanță activă:
Carprofen ...... 50 mg
Excipient:
Alcool benzilic ...... 10 mg
Soluție transparentă, de culoare galben pal.
SPECII ȚINTĂ:
Câini și pisici.
INDICAȚII:
Câini: controlul durerii postoperatorii și al inflamației după intervenții chirurgicale ortopedice și asupra țesuturilor moi (inclusiv intraoculare).
Pisici: pentru controlul durerii postoperatorii.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează la animale cu boli cardiace, hepatice sau renale sau în caz de afecțiuni gastrointestinale, în cazul posibilității apariției ulcerațiilor sau hemoragiilor gastrointestinale, sau în cazul hipersensibilității la carprofen, la orice alt medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) sau la oricare dintre excipienții medicamentului. Similar altor AINS, există riscul unor rare reacții adverse idiosincrazice renale sau hepatice.
Nu se administrează intramuscular.
Nu se utilizează după o intervenție chirurgicală asociată cu pierderea unei cantități mari de sânge.
Nu se utilizează în mod repetat la pisici.
Nu se utilizează la pisici cu vârsta sub 5 luni.
Nu se utilizează la câinii cu vârsta sub 10 săptămâni.
REACȚII ADVERSE:
În timpul tratamentului cu AINS au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente: vărsături, scaun moale/diaree, sânge ocult în fecale, pierderea apetitului alimentar și letargie. În general, aceste reacții adverse apar în timpul primei săptămâni de tratament și sunt, în majoritatea cazurilor, tranzitorii și se remit la întreruperea tratamentului, dar, în cazuri foarte rare, pot fi severe sau fatale. Dacă apar reacții adverse, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie solicitat sfatul medicului veterinar. Similar altor AINS, există riscul unor rare reacții adverse idiosincrazice renale sau hepatice. Ocazional, după administrare subcutanată, pot apărea reacții la nivelul locului de administrare. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Câini: doza recomandată este de 4.0 mg carprofen/kg greutate corporală (1 ml/12.5 kg greutate corporală), administrată intravenos sau subcutanat. Administrarea optimă a medicamentului este în perioada preoperatorie, fie în timpul premedicației, fie la inducerea anesteziei.
Pisici: doza recomandată este de 4.0 mg carprofen/kg greutate corporală (0.24 ml/3.0 kg greutate corporală), administrată intravenos sau subcutanat, administrată optim în perioada preoperatorie la inducerea anesteziei. Datorită timpului de înjumătățire mai lung și a indicațiilor mai restrânse la pisici, se recomandă o atenție deosebită pentru a nu se depăși doza recomandată și utilizarea unei seringi gradate de 1 ml, pentru măsurarea cu acuratețe a dozei. Datele din studiile clinice cu câini și pisici sugerează că, în primele 24 ore ale perioadei perioperatorii, este necesară o singură doză de carprofen; dacă este necesară prelungirea analgeziei, se mai poate administra suplimentar la câini (dar nu și la pisici) încă o jumătate din doza recomandată de carprofen (2 mg/kg corp greutate corporală). La câini, pentru prelungirea efectului analgezic și antiinflamator în perioada postoperatorie, tratamentul parenteral poate fi urmat de administrarea orală de carprofen comprimate, 4 mg/kg corp greutate corporală și pe zi, pentru o perioadă de până la 5 zile.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Nu se administrează pe cale intramusculară. Pentru administrare se va utiliza un ac de mărime 21. Capacul flaconului poate fi puncționat de până la 20 ori. Dacă este necesară puncționarea de mai mult de 20 ori, trebuie utilizat un ac de perfuzie.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (20C-80C). A se feri de îngheț.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe blister după EXP. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. După desigilare, a se păstra la temperaturi sub 250C.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
A nu se depăși doza recomandată și durata tratamentului. Datorită timpului de înjumătățire mai lung la pisici și a indicațiilor mai restrânse, se recomandă o atenție deosebită de a nu se depăși doza recomandată și utilizarea unei seringi gradate de 1 ml, pentru măsurarea cu acuratețe a dozei. Utilizarea la câinii și pisicile în vârstă poate determina apariția unor riscuri suplimentare. Dacă tratamentul este absolut necesar, poate fi necesară ajustarea dozelor și o urmărire clinică atentă. Se recomandă evitarea utilizării produsului la animalul deshidratat, hipovolemic sau hipotensiv, datorită riscului potențial de creștere a toxicității renale. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) pot determina inhibarea fagocitozei, de aceea, în timpul tratamentului afecțiunilor inflamatorii asociate infecțiilor bacteriene, este necesară terapia antimicrobiană concomitentă adecvată. Se recomandă atenție, pentru evitarea autoinjectării accidentale. Carprofen, similar altor AINS, s-a dovedit că prezintă potențial de fotosensibilizare la animalele de laborator. Trebuie evitat contactul produsului cu pielea. În cazul contactului produsului cu pielea, spălați imediat cu apă zona afectată. Studiile la animalele de laborator (șobolan, iepure) au evidențiat efecte fetotoxice ale carprofenului la doze apropiate de cele terapeutice. Nu s-a stabilit siguranța administrării produsului medicinal veterinar în timpul gestației și lactației. Produsul nu trebuie utilizat la câini și pisici în timpul gestației sau lactației. Nu administrați alte AINS și glucocorticoizi concomitent sau timp de 24 ore după administrarea produsului. Carprofen se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și poate intra în competiție cu alte produse cu afinitate înaltă pentru proteinele plasmatice, ceea ce poate determina efecte toxice. Trebuie evitată administrarea concomitentă cu produse cu potențial nefrotoxic. Nu există antidot specific. În cazul supradozării carprofenului trebuie instituit un tratament general de suport al funcțiilor organismului, conform indicațiilor clinice pentru supradozarea cu AINS. În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR DUPĂ CAZ:
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeuri provenite din utilizarea unui astfel de produs trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
DIMENSIUNE:
Flacon x 20 ml.