PORCILIS M HYO SOLUȚIE INJECTABILĂ PORCI 100ML (50DZ)
Porcilis M Hyo, vaccin bacterian inactivat sub formă de suspensie injectabilă pentru porci.
COMPOZIȚIE:
Per doza de 2 ml:
Substanță activă:
Concentrat celular inactivat de Mycoplasma hyopneumoniae tulpina 11: ≥7.0 log2 titru Ab
Adjuvant:
Acetat de dl-α-tocoferil ...... 150 mg
Excipienți:
Polisorbat 80, simethicone, clorură de sodiu, fosfat dihidrogen de sodiu, disodiu hidrogen fosfat, apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚIE (INDICAȚII):
Pentru porcii destinați îngrășării.
Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce leziunile pulmonare cauzate de infecția cu Mycoplasma hyopneumoniae.
Debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea secundară.
Durata imunității: cel puțin 20 de săptămâni după vaccinarea secundară.
CONTRAINDICAȚII:
Nu există.
REACȚII ADVERSE:
În prima sau a doua zi după vaccinare poate apărea la porci o creștere tranzitorie, redusă a temperaturii corporale de aproximativ 0.30C sau în cazuri individuale poate fi de până la 2.00C. Animalele revin la starea normală în ziua următoare. La locul injecției poate apărea o umflătură/roșeață trecătoare (diametru max. 5 cm) care va dispărea într-o perioadă de maxim 14 zile. Frecvența reacțiilor adverse este foarte rară conform convenției standard.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament);
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale);
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animate din 10 000 animale);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).
SPECII ȚINTĂ:
Porci (destinați îngrășării).
DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI METODE DE ADMINISTRARE:
La porci, administrare intramusculară de 2 ml per animal, în gât, în zona din spatele urechii.
Schema de vaccinare:
Vaccinați porcii de două ori, la un interval de trei săptămâni. Primul vaccin poate fi administrat începând de la vârsta de o săptămână. Pentru administrarea simultană, Porcilis M Hyo poate fi reconstituit cu Porcilis PRRS la porcii la îngrășat începând cu vârsta de 4 săptămâni (la un interval de 3 săptămâni după vaccinarea primară) urmând instrucțiunile de mai jos:
|
Porcilis PRRS
|
|
Porcilis M Hyo
|
|
10 doze
|
+
|
20 ml
|
|
25 doze
|
+
|
50 ml
|
|
50 doze
|
+
|
100 ml
|
|
100 doze
|
+
|
200ml
|
Se va injecta o doză de 2 ml de Porcilis PRRS amestecat cu Porcilis M Hyo intramsucular în regiunea gâtului.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Înainte de a administra vaccinul, lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei (15-250C) și agitați-l bine. Folosiți seringi și ace sterile. Evitați contaminarea.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Zero zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: folosiți imediat.
A se păstra și transporta în condiții de refrigerare (20C-80C).
A se feri de îngheț.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Vaccinați numai animalele sănătoase. În caz de auto-injectare accidentale solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta. A nu se amesteca cu nici un alt vaccin sau produs imunologic, cu excepția vaccinului viu Porcilis PRRS al Intervet, la porci începând cu vârsta de 4 săptămâni. Sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea care demonstrează că acest vaccin poate fi administrat și mixat la porcii cu vârsta de peste 4 săptămâni, cu vaccinul Porcilis PRRS, al firmei Intervet. După administrarea unei supradoze (doze duble) nu au fost observate alte reacții adverse decât cele menționate la secțiunea" Reacții adverse".
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
PREZENTARE
Flacon x 100 ml (50 doze).