PORCILIS M HYO ID ONCE SOLUȚIE INJECTABILĂ PORCI 20ML (100DZ)
Porcilis M Hyo ID ONCE, emulsie injectabilă pentru porci.
COMPOZIȚIE:
O doză de 2 ml conține:
Substanță activă:
Mycoplasma hyopneumoniae inactivată, tulpina 11: ≥ 6.5 log2 titru Ac*
* Titru mediu de anticorpi (Ac) obținut după inocularea șoarecelui cu 1/1000 din doza pentru porc
Adjuvanți:
Parafină lichidă ușoară ...... 34.6 mg
Acetat de dl-α-tocoferil ...... 2.5 mg
Emulsie albă sau aproape albă, cu aspect cremos după agitare.
INDICAȚIE (INDICAȚII):
Pentru imunizarea activă a porcilor pentru reducerea leziunilor pulmonare și scăderii zilnice în greutate în perioada de finisare, cauzate de infecția cu Mycoplasma hyopneumoniae.
Debutul imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 22 săptămâni după vaccinare.
CONTRAINDICAȚII:
Nu sunt.
REACȚII ADVERSE:
Foarte frecvent, în ziua vaccinării poate să apară o creștere a temperaturii corporale (în medie de 0.70C, iar la unii porci de până la 20C). Animalele revin la temperatura normală în 1-2 zile după ce vârful temperaturii este observat. La unele animale se pot observa reacții sistemice ușoare în ziua vaccinării, acestea constând în tendința animalelor de a aborda poziția decubitală și semne minore de disconfort. Foarte frecvent pot să apară reacții locale, trecătoare care constau în tumefacții nedureroase cu diametru de maxim 4 cm. La unii porci poate fi observată roșeață și/sau un model bifazic al reacțiilor locale, a căror dimensiune crește, apoi scade, urmată de o nouă creștere și descreștere. Reacțiile locale dispar complet în decurs de aproximativ 7 săptămâni după vaccinare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament);
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale);
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animate din 10 000 animale);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Porci.
DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI METODE DE ADMINISTRARE:
Utilizare intradermică.
Se administrează câte 0.2 ml pe cale intradermică, preferabil în zona gâtului, în spatele urechii sau de-a lungul musculaturii spatelui, utilizând un dispozitiv de injectare fără ac multi-doză pentru aplicare intradermică de lichide adecvate pentru a asigura un volum de vaccin "flux-jet" (0.2 ml ± 10%) în straturile epidermice ale pielii. Apariția unui nodul de dimensiuni mici, intradermic, tranzitoriu, este observat după administrare și este indicator al tehnicii de vaccinare corespunzătoare. Siguranța și eficacitatea produsului Porcilis M Hyo ID ONCE au fost demonstrate folosind dispozitivul IDAL.
Schema de vaccinare:
O singură vaccinare începând cu vârsta de 2 săptămâni.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Înainte de a administra vaccinul, lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( 15-250C) și agitați-l bine. Evitați contaminarea.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Zero zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra în frigider (20C-80C). A fost demonstrat că transportul la 300C timp de 3 zile nu are nici un impact asupra calității produsului.
A nu se congela.
A se proteja de lumina directă.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă/cutie.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 ore.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conține ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea accidentală poate provoca dureri puternice și inflamații, în special dacă injectarea se face în articulație sau în deget, iar în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate îngrijiri medicale imediat. În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului, chiar dacă a fost injectată o cantitate redusă de produs. Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală, solicitați din nou sfatul medicului.
Pentru medic:
Acest produs medicinal veterinar conține ulei mineral. Chiar dacă au fost injectate cantități mici de produs, injectarea accidentală cu acest produs poate provoca inflamație accentuată, care poate conduce, de exemplu, la necroză ischemică și chiar pierderea unui deget. Este necesară intervenția chirurgicală PROMPTĂ, calificată, care poate necesita o incizie imediată și spălarea zonei injectate, în special în cazul în care este implicată pulpa degetului sau tendonul.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Există date disponibile privind siguranța și eficacitatea care au demonstrat că acest produs se poate administra în aceeași zi cu vaccinul Porcilis PCV ID începând de la vârsta de 3 săptămâni, fie în locuri diferite (de ex. alternând părțile laterale ale gâtului) fie în același loc cu condiția ca administrarea intradermică a fiecărui vaccin să fie separată de cel puțin 3 cm. Posibilele reacții adverse sunt cele prezentate mai sus, cu excepția mărimii reacțiilor locale care pot crește la unii porci până la 6 cm iar aceste reacții locale sunt foarte frecvent însoțite de roșeață și cruste. În cazul în care aceste cruste sunt răzuite se vor observa frecvent mici leziuni ale pielii. Informațiile produsului Porcilis PCV ID trebuie consultate. Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea acestui vaccin când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilită de la caz la caz.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Nu au fost observate reacții adverse, altele decât cele menționate la secțiunea ”Reacții adverse” după administrarea unei doze duble. Cu toate acestea, unele reacții pot fi mai pronunțate. Se poate observa o creștere tranzitorie medie a temperaturii corporale cu 1.00C. Se pot înregistra reacții locale cu diametrul de maxim 7 cm. Reacțiile locale dispar complet în termen de aproximativ 9 săptămâni după vaccinare.
lncompatibilități:
A nu se amesteca cu nici un alt produs medicinal veterinar.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
PREZENTARE
Flacon x 20 ml (100 doze).