PORCILIS AR-T DF SOLUȚIE INJECTABILĂ PORCI 50ML (25DZ)
Porcilis AR-T, vaccin inactivat sub formă de emulsie injectabilă împotriva rinitei atrofice progresive la porci.
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză (2 ml) conține:
Substanțe active:
- Toxina dermonecrotica de Pasteurella multocida, detoxifiată, tulpina 5/05097-1 ≥ 4.0 log2NA1
- Bordetella bronchiseptica inactivată, tulpina Bb7 92932 ≥ 8 log2AA2
1media titrurilor anticorpilor neutralizanți, împotriva toxinei de Pasteurella multocida, obtinuți după o singură vaccinare cu o jumătate de doză la iepure.
2media titrurilor anticorpilor aglutinanți, împotriva Bordetella bronchiseptica, obtinuți după o singură vaccinare cu o jumătate de doză de vaccin Porcilis AR-T, la iepure.
Adjuvanți:
- parafină lichidă.
Excipienți:
- Polisorbat 80
- Sorbitan monooleat
- Clorură de sodiu
Apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚIE (INDICAȚII):
Pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la purcei prin imunizarea pasivă pe cale orală prin colostru de la scroafele imunizate activ datorită vaccinării.
Instalarea imunității se bazează pe nivelul titrurilor de anticorpi maternali transferați de la scroafă la purcei prin colostru.
Durata imunității: nivele eficiente de anticorpi la scroafă se mențin până la următoarea gestație.
CONTRAINDICAȚII:
Nu există.
REACȚII ADVERSE:
În ziua vaccinării sau o zi după vaccinare se poate constata o creștere medie a temperaturii corporale cu 1.50C iar la anumiți porci cu până la 20C. Activitate redusă și inapetență poate apare frecvent la animale în ziua vaccinării și/sau o tumefacție tranzitorie (diametru max.: 10 cm) la locul injectării ce se menține până la 2 săptămâni.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament);
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale);
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt rnenționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Porci (scroafe și scrofițe).
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
O doză de vaccin, respectiv 2.0 ml se administrează pe cale intramusculară, în zona gâtului, în spatele urechii, la scroafele și scrofițele cu vârsta minimă de 18 săptămâni.
Schema de vaccinare:
Scroafele și scrofițele care nu au fost vaccinate anterior, vor primi o vaccinare de bază, urmată de vaccinarea secundară. Intervalul dintre aceste vaccinări trebuie să fie de 6 săptămâni. Nu sunt necesare vaccinări pentru o perioadă de 3 luni de la vaccinarea secundară. Însă, după o perioadă de 3 luni, scroafele gestante trebuie revaccinate cu 2-6 săptămâni înainte de fiecare fătare. Porcinele nou introduse în fermă, care nu au fost în prealabil vaccinate, vor fi vaccinate imediat. După primele trei vaccinări a fiecărei scroafe sau scrofițe, în concordanță cu programul menționat mai sus, titrurile de anticorpi sunt suficient de mari pentru cel puțin 4.5 luni după vaccinare dacă animalele nu fată între timp. Acest program oferă posibilitatea de vaccinare a tuturor loturilor de reproducție prezente într-o fermă în același timp.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Înainte de utilizare, vaccinul se va aduce la temperatura camerei (150C-250C).
Se va agita energic înainte de utilizare și la anumite intervale în timpul utilizării.
Se va evita introducerea contaminanților.
Se vor vaccina numai animalele sănătoase.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Zero zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la frigider (20C-80C). A nu se congela.
A se păstra flaconul în ambalajul exterior de carton. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 ore.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare:
Înainte de utilizare vaccinul se va aduce la temperatura camerei (150C-250C) și se va agita energic.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-administrare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Pentru utilizator:
Acest produs conține ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea accidentală poate provoca dureri puternice și inflamații, în special dacă injectarea se face în articulație sau în deget, iar în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate îngrijiri rnedicale imediat. În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului, chiar dacă a fost injectată o cantitate redusă de produs. Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală, solicitați din nou sfatul medicului.
Pentru medic:
Acest produs conține ulei mineral. Chiar dacă au fost injectate cantități mici de produs, injectarea accidentală cu acest produs poate provoca inflamație accentuată, care poate conduce, de exernplu, la necroză ischemică și chiar pierderea unui deget. Este necesară intervenția chirurgicală imediată, calificată, care poate necesita o incizie imediată și spălarea zonei injectate, în special în cazul în care este implicată pulpa degetului sau tendonul.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Acest produs poate fi utilizat în perioada de gestație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea produsului medicinal veterinar imunologic cand este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilită de la caz la caz.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
În cazul unei supradoze, cu excepția unei creșteri tranzitorii a temperaturii corporale în ziua vaccinării sau în următoarea zi, nu se constată alte efecte adverse decât cele menționate la punctul 6.
Incompatibilități:
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu cu niciun alt vaccin sau produs imunologic.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
PREZENTARE
Flacon x 50 ml (25 doze).