PANAFEN ANTIPARAZITAR INTERN 100ML
PANAFEN, 100 mg/ml, suspensie orală pentru cabaline, bovine, ovine și caprine.
COMPOZIȚIE:
1 ml suspensie conține:
Substanță activă:
Fenbendazol ...... 100 mg
Excipient:
Acid benzoic ...... 8 mg
INDICAȚII:
Se administrează în tratamentul infestațiilor parazitare:
Cabaline:
- nematode gastrointestinale: Strongyloides spp.
- trematode: F. hepatica.
Bovine, ovine și caprine:
- nematode pulmonare: Dictyocaulus viviparus.
- nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Trichostrongy/us spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Bunostromum spp., Nematodirus Neoascaris vitellorum, Trichuris spp.
- trematode: F. hepatica.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACŢII ADVERSE:
Fenbendazolul poate determina tulburări hematopoetice și necroze ale vilozităților intestinale. Administrat în doză recomandată nu produce reacții alergice.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament);
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate);
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1 000 animale tratate);
- Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate);
- Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Cabaline, bovine, ovine și caprine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Cabaline și bovine: se va administra 1 ml produs/13 kg greutate corporală (echivalentul a 7.5 mg fenbendazol/kg greutate corporală).
Recomandări practice privind calcularea dozei:
Greutatea corporală |
Doză |
40 kg |
3.0 ml |
65 kg |
5.0 ml |
135 kg |
10.0 ml |
200 kg |
15.0 ml |
265 kg |
20.0 ml |
335 kg |
25.0 ml |
400 kg |
30.0 ml |
600 kg |
45.0 ml |
Peste 400 kg greutate corporală se va administra la fiecare 50 kg greutate corporală o doză suplimentară de 3.75 ml.
Ovine și caprine: se va administra oral 0.5 ml produs/10 kg greutate corporală (echivalentul a 5 mg fenbendazol/kg greutate corporală).
Recomandări practice privind calcularea dozei:
Greutatea corporală |
Doză |
Până la 10 kg |
0.5 ml |
11-20 kg |
1.0 ml |
21-30 kg |
1.5 ml |
31-40 kg |
2.0 ml |
41-50 kg |
2.5 ml |
51-60 kg |
3.0 ml |
61-70 kg |
3.5 ml |
71-80 kg |
4.0 ml |
Peste 80 kg greutate corporală se va administra la fiecare 10 kg greutate corporală o doză suplimentară de 0.5 ml.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
A se agita flaconul înainte de utilizare.
Administrarea se face numai sub supravegherea medicului veterinar.
În caz de reinfestare cereți sfatul medicului veterinar privind necesitatea repetării și asupra frecvenței administrării produsului.
Pentru a asigura o doză corectă, se va determina cât mai corect posibil greutatea corporală, se va verifica acuratețea dispozitivului de dozare.
Dacă animalele sunt tratate colectiv, mai mult decât individual, ele vor fi grupate în funcție de greutatea lor corporală și dozate corespunzător pentru a evita sub- sau supradozarea.
PERIOADE DE AŞTEPTARE:
Carne și organe
Bovine: 9 zile.
Ovine, caprine: 18 zile.
Lapte
Bovine: 5 zile.
Ovine, caprine: 9 zile.
Nu este autorizată utilizarea la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original bine închis, în locuri uscate, la temperaturi sub 250C, ferit de îngheț și de acțiunea directă a luminii.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor care pot antrena un risc mărit de dezvoltare a rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului.
- Utilizarea prea frecventă a unor antihelmintice din aceeași clasă, pentru o perioadă îndelungată.
- Subdozarea, datorită aprecierii greșite a greutății corporale, administrarea deficitară a produsului sau calibrarea defectuoasă a aparatului de dozare, în cazul în care este folosit.
Cazurile clinice suspectate de rezistență la antihelmintice trebuie investigate în continuare prin teste adecvate (de exemplu testul fecal de reducere a numărului de ouă). În cazul în care rezultatele testului/testelor sugerează rezistență semnificativă la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat un produs din alta clasă de antihelmintice care are un alt mod de acțiune.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu sunt.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu sensibilitate cunoscută la fenbendazol sau la excipienții produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Uneori pot apare unele reacții mai grave. Umflarea feței, a pleoapelor sunt semne grave care necesită asistență medicală. Prezentați prospectul medicului. A se evita contactul produsului cu pielea, ochii și membranele mucoase. Purtați mănuși de protecție tot timpul când manipulați produsul medicinal veterinar și atunci când curățați dispozitivele de dozare. Spălați mâinile după utilizare. În cazul contactului cu pielea și/sau ochii se va clăti imediat cu multă apă. Îndepărtați imediat hainele pe care s-a scurs produsul.
Utilizare în perioada de gestație, lactație:
În doza recomandată nu sunt restricții de utilizare la animalele gestante și în lactație.
lnteracțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
La doze duble nu apar semne clinice. Se vor respecta dozele indicate.
lncompatibilități majore:
NU se cunosc.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Pentru împiedicarea difuzării în mediu, odată cu fecalele, a substanței active din medicament, recomandăm ca pe perioada tratamentului animalele să fie ținute în grajd, iar materiile fecale să fie depozitate la platforma de gunoi pentru a fi inactivate biologic și chimic.
Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală!
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.