NOBIVAC PARVO-C (1DOZĂ)
Nobivac Parvo-C, vaccin viu liofilizat împotriva infecției cu parvovirus la câini.
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză (1 ml) de vaccin conține:
Substanţă activă:
Parvovirus canin viu tulpina 154 (7.0 - 8.4 log10 TCIDso)
Excipienți: sorbitol, gelatină hidrolizată, digerat pancreatic de cazeină, fosfat disodic dodecahidrat, apă pentru injectare, soluție stabilizatoare.
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activă a câinilor în vederea prevenirii mortalității, semnelor clinice și excreției virale în urrna infecției cu parvovirus canin. A fost demonstrat debutul imunității față de parvovirusul canin la o săptămână de la utilizarea vaccinului. A fost demonstrată o durată a imunității de cel puțin 3 ani pentru parvovirusul canin.
CONTRAINDICAȚII:
Se vaccinează doar câinii sănătoși. Vaccinul poate să nu fie eficient la câinii care se află în perioada de incubație în momentul vaccinării. Unele animale pot avea un sistem imun incompetent și pot să nu răspundă adecvat la vaccinare. Animalele la care au fost administrate anti-seruri corespunzătoare sau medicamente imunosupresoare nu vor fi vaccinate mai devreme de 4 săptămâni de la administrarea acestora.
REACȚII ADVERSE:
La locul injectării se poate constata o inflamație difuză până la 5 mm în diametru. Ocazional această inflamație poate fi îndurată și dureroasă și durează până la 3 zile după injectare. După administrare subcutantă împreună cu un vaccin Intervet ce conține antigen rabic și/sau antigene Lepto 2, ocazional poate apare la locul injectării un nodul palpabil tranzitor. În cazul rar al apariției unei reacții de hipersensibilitate după vaccinare, se va administra un antihistaminic, corticosteroid sau adrenalină fără întârziere și pe cea mai accesibilă cale. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Câini.
MOD DE ADMINISTRARE:
Conținutul unui flacon cu vaccin reconstituit se injectează subcutanat.
Vaccinarea primară:
O singură injecție la câinii în vârstă de 10 săptămâni sau mai mult ar trebui să determine instalarea imunității active față de boala produsă de parvovirusul canin. Atunci când este necesară protecția mai devreme poate fi administrată o primă doză la căței începând cu vârsta de 4 săptămâni, dar datorită faptului că anticorpii derivați maternali pot să interfereze cu răspunsul imun, se recomandă să se administreze ultima doză la vârsta de 10 săptămâni sau mai mult.
Vaccinarea de rapel:
Se recomandă revaccinarea câinilor împotriva parvovirozei la fiecare 3 ani.
Alte informații:
Experiența a demonstrat că statusul anticorpilor maternali al cățeilor dintr-un cuib diferă semnificativ și nu ar trebui ca medicul să se bazeze doar pe examinarea serologică a cățelei. Un răspuns imun bun este corelat cu reacția produsă de un agent imunogen și de un sistem imun competent. Imunogenitatea antigenului vaccinal poate fi redusă de depozitarea necorespunzătoare sau administrarea greșită. Imunocompetența individuală poate fi compromisă de o varietate de factori inclusiv starea proastă de sănătate, statusul nutrițional, factori genetici, terapie concomitentă cu alte medicamente și stres.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Conținutul unui flacon cu vaccin reconstituit se injectează subcutanat. Se va reconstitui înainte de utilizare, prin adăugarea conținutului unui flacon (1.0 ml) de Nobivac Lepto, Nobivac Lepto 4, Nobivac Rabies, Nobivac RL sau Nobivac Diluant. Evitați contaminarea vaccinului cu urme de agenți chimici de sterilizare. Nu utilizați substanțe chimice cum sunt dezinfectante sau spirt pentru dezinfecția pielii înainte de inoculare.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A se păstra la 2-80C. A se feri de îngheț. A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate după diluare sau reconstituire conform indicațiilor: 30 minute.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate care demonstrează că acest vaccin poate fi amestecat și administrat cu vaccinurile inactivate din gama Nobivac pentru administrare subcutanată împotriva rabiei și leptospirozei produse de toate sau câteva din următoarele serotipuri: L. interrogans serogrup Canicola serotip Canicola, L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni, L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, și L. Kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Bananal/Liangguang. Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea acestui vaccin când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar, cu excepția celor menționate anterior. Eficacitatea componentei CPV a vaccinului poate fi redusă datorită interferenței cu anticorpii maternali. Totuți, vaccinul s-a dovedit a fi util în fața expunerii la virus chiar în cazul unor nivele de anticorpi maternali atât de ridicate încât puțin probabil să fie întâlnite în condiții de teren. Se vor vaccina numai animalele sănătoase. Tulpina de parvovirus vaccinală poate fi excretată la nivele scăzute timp de până la 8 zile după vaccinare. Totuși nu este demonstrată posibilitatea întoarcerii la virulență a tulpinii vaccinale și de aceea nu este necesară prevenirea contactului câinilor nevaccinați cu animalele recent vaccinate. Poate fi utilizat la cățele gestante care au fost anterior vaccinate cu vaccinuri din gama Nobivac ce conțineau antigene CPV.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție!
DIMENSIUNE:
Facon x 1 doză de vaccin.