NOBIVAC L4 (1DOZĂ)
Nobivac L4 suspensie injectabilă pentru câini.
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză (1 ml) conține:
Substanțe active:
Tulpinile inactivate de Leptospira:
- L. interrogans serogroup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000) ≥ 3550 U1
- L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni ((tulpina Ic-02-001) ≥ 290 U1
- L. interrogans serogroup Australis serotip Bratislava ((tulpina As-05-073) ≥ 500 U1
- L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005) ≥ 650 U1
1unități de masă antigenică ELISA.
Excipient:
Tiomersal ...... 0.1 mg
SPECII ȚINTĂ:
Câini.
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
- L. interrogans serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și excreția prin urină;
- L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce infecția și excreția prin urină;
- L. interrogans serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția;
- L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serotip Bananal/Lianguang pentru a reduce infecția și excreția prin urină.
Instalarea imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 1 an.
CONTRAINDICAȚII:
Nu există.
REACȚII ADVERSE:
După vaccinare poate apărea o ușoară creștere tranzitorie a temperaturii corporale (≤ 10C) pentru câteva zile după vaccinare, care la unii căței se poate manifesta prin scăderea activității și/sau reducerea apetitului. O reacție inflamatorie mică (≤ 4 cm), tranzitorie care ocazional poate fi fermă și dureroasă la palpare, poate fi observată la locul de injectare. Orice astfel de reacție locală va dispărea sau va fi clar diminuată la 14 zile post-vaccinare. Ocazional poate să apară o hipersensibilitate acută tranzitorie (anafilaxie).
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Utilizare subcutanată.
Înainte de administrare se va aduce vaccinul la temperatura camerei.
Se administrează două vaccinări de o doză (1ml) de vaccin la un interval de 4 săptămâni a câinilor începând cu vârsta de 6 săptămâni.
Schema de vaccinare:
Vaccinarea de bază: prima vaccinare se poate administra de la vârsta de 6 la 9 săptămâni și a doua vaccinare de la vârsta de 10 la 13 săptămâni.
Revaccinarea: câinii trebuie revaccinați anual cu o doză de vaccin (1 ml).
(*) În cazul nivelelor mari de anticorpi moșteniți maternal, se recomandă ca prima vaccinare să aibă loc la vârsta de 9 săptămâni.
În cazul utilizării simultane, 1 doză da vaccin Nobivac ce conține virusul bolii Carre, adenovirusul canin tipul 2, și/sau componente ale parvovirusului va fi reconstituită cu o doză (1 ml) de Nobivac L4. Vaccinurile amestecate vor fi administrate prin injectare subcutanată.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Înainte de utilizare, vaccinul se va aduce la temperatura camerei.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu se aplică.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (20-80C).
A nu se refrigera/congela.
A se proteja de lumină.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a containerului: 10 ore.
Perioada de valabilitate după diluare sau reconstituirea vaccinurilor Nobivac: 45 minute.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Se vor vaccina doar animalele sănătoase. Se poate utiliza în perioada gestației. Siguranța vaccinului nu a fost stabilită pe perioada lactației. Sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea care demonstrează că acest vaccin poate fi mixat cu vaccinurile din gama Nobivac care conțin virusul bolii Carre, adenovirusul canin tipul 2, și/sau componente ale parvovirusului pentru administrare subcutanată. Sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea care demonstrează că acest vaccin poate fi administrat în aceeași zi dar nu mixat cu vaccinurile din gama Nobivac care conțin Bordetella bronchiseptica și/sau componente ale virusului parainfluenței pentru administrare intranazală. Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea acestui vaccin când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar cu excepția produselor menționate mai sus. Decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilită de la caz la caz. Nu au fost observate alte reacții adverse în afară de cele menționate mai sus după administrarea unei doze duble de vaccin. Oricum, aceste reacții pot fi mai severe și/sau să dureze mai mult. De exemplu, la locul de injectare se pot observa reacțiile locale, care pot fi sub 5 cm în diametru și pot dura peste 5 săptămâni până vor dispărea complet. A nu se amesteca cu alte produse medicinale veterinare cu excepția celor menționate mai sus.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
DIMENSIUNE:
Flacon x 1 ml (1 doză de vaccin).