NOBIVAC DP PLUS (1DOZĂ LIOFILIZAT + 1DOZĂ DILUANT)
Nobivac DP PLUS liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini (căței).
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză (1 ml) de vaccin reconstituit conține:
Substanţă activă:
Virus viu atenuat al bolii Carré tulpina Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50*
Parvovirus canin recombinant viu tulpina 630a: 105.1 – 106.7 TCID50*
* Doză infecțioasă de cultură tisulară 50%
Liofilizat: alb murdar sau de culoare crem.
Solvent: soluție incoloră limpede.
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activă a cățeilor începând cu vârsta de 4 săptămâni, pentru a preveni semnele clinice și mortalitatea produse de infecția cu virusul bolii Carré și a infecției cu parvovirusul canin și pentru a preveni excreția virală după infecția cu virusul bolii Carré și după infecția cu parvovirusul canin.
Debutul imunității: - pentru virusul bolii Carré: 7 zile.
- pentru parvovirusul canin: 3 zile.
Durata imunității: 8 săptămâni.
CONTRAINDICAȚII:
Nu există.
REACȚII ADVERSE:
Foarte frecvente (>1 animal/10 animale tratate): umflătură la locul injecției1.
Rare (1 până la 10 animale/10 000 de animale tratate): letargie2.
Foarte rare (<1 animal/10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): reacții de hipersensibilitate3.
1Umflare mică, nedureroasă (≤ 1 cm diametru) în prima săptămână după vaccinare. Umflarea se va rezolva complet în câteva zile.
2În termen de 4 ore după vaccinare.
3Inclusiv anafilaxia (uneori fatală). Dacă apare o astfel de reacție, tratamentul adecvat trebuie administrat fără întârziere.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja enumerate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați în mai întâi medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Câini (căței).
MOD DE ADMINISTRARE:
Utilizare subcutanată.
Administrați o doză (1 ml) la puii de câine începând cu vârsta de 4 săptămâni. Reconstituiți flaconul care conține liofilizat cu solventul furnizat. Administrați tot conținutul flaconului.
Produs reconstituit: suspensie de culoare roz murdar sau roz.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Asigurați-vă că liofilizatul este complet reconstituit înainte de utilizare.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Liofilizat: A se păstra la frigider (20C – 80C). A nu se transporta la temperaturi peste 300C. A nu se congela. A se proteja de lumină.
Solvent: Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de temperatură.
Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după reconstituirea conform instrucțiunilor: 30 de minute.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru speciile țintă:
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă:
Niveluri moderate până la niveluri ridicate de anticorpi derivați maternali împotriva virusului bolii Carré pot reduce eficacitatea produsului împotriva bolii Carré. De obicei, se recomandă ca fiecare câine să fie vaccinat cu acest produs la vârsta de 6 săptămâni. În cazurile în care există un risc ridicat de infecție cu parvovirus canin și/sau infecție cu virusul bolii Carré, se recomandă ca puii să fie vaccinați mai devreme, dar nu înainte de vârsta de 4 săptămâni. Vaccinările de rutină cu vaccinuri de bază împotriva bolii lui Carré, parvovirozei canine, hepatitei contagioase canine și bolilor respiratorii cauzate de infecția cu adenovirusul de tip 2 trebuie administrate conform indicațiilor din prospectele acestor produse. La unii pui, tulpina vaccinală de parvovirus canin poate fi găsită în fecale până la 8 zile după vaccinare. Ocazional, acest virus se poate răspândi la alți câini sau pisici, dar fără a provoca semne clinice de boală. La pisici, virusul poate fi eliminat până la 5 zile și răspândit la alte pisici fără a provoca semne de boală. Virusul bolii Carré nu este răspândit de puii vaccinați.
Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-injectare solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație și lactație:
Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației.
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Sunt disponibile date privind siguranța care demonstrează că acest vaccin poate fi administrat în aceeași zi, dar nu mixat cu vaccinul din seria Nobivac care conține Bordetella bronchiseptica și componente ale virusului parainfluenzei canine pentru administrare intranazală. Eficacitatea după utilizarea concomitentă nu a fost testată. Prin urmare, deși s-a demonstrat siguranța utilizării concomitente, medicul veterinar ar trebui să ia în considerare acest lucru atunci când decide să administreze produsele în același timp. Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţă şi eficacitatea acestui vaccin când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar cu exceptia produselor mentionate mai sus. Decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi):
Nu s-au observat alte reacții adverse decât cele menționate la secțiunea „Reacții adverse” după administrarea unui supradozaj de 10 ori al vaccinului.
Incompatibilităţi majore:
A nu se amesteca cu nici un alt produs medicinal veterinar, cu excepția solventului furnizat pentru utilizarea cu acest produs medicinal veterinar.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
DIMENSIUNE:
Flacon x 1 doză de vaccin + 1 doză diluant.