METROCARE 500MG ANTIINFECTIOS ORAL CAINI SI PISICI (BLISTERx10TB)

METROCARE 500MG ANTIINFECȚIOS ORAL CÂINI ȘI PISICI (BLISTERx10TB)

Metrocare 500 mg, comprimate pentru câini și pisici.

COMPOZIȚIE:
Fiecare comprimat conține:
Substanță activă:
Metronidazol 500 mg
Comprimat rotund și convex de culoare albă până la aproape albă, cu linie de divizare în formă de cruce, pe o parte.
Comprimatele pot fi divizate în 2 sau 4 părți egale.

SPECII ȚINTĂ:
Câini și pisici.

lNDICAȚII DE UTILIZARE:
Tratamentul infecțiilor tractului intestinal provocate de Giardia spp. și Clostridia spp. (de exemplu: A. perfringens sau C. difficile).
Tratamentul infecțiilor tractului urogenital, ale cavității bucale, ale gâtului sau pielii, provocate de bacterii obligatoriu anaerobe (de exemplu Clostridia spp.) susceptibile la metronidazol.

CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în cazurile de tulburări hepatice. Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Precauții speciale pentru utilizarea în condiții de siguranță la speciile țintă:
Datorită variabilității probabile (temporale, geografice) în apariția bacteriilor rezistente la metronidazol, se recomandă prelevarea de probe bacteriologice și testarea susceptibilității. Ori de câte ori este posibil, produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai pe baza testelor de susceptibilitate. Politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale trebuie luate în considerare atunci când se utilizează produsul medicinal veterinar. În cazuri foarte rare, pot apărea semne neurologice, în special după tratamentul prelungit cu metronidazol.
Precauții speciale care trebuie luate de către persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Metronidazolul are proprietăți mutagene și genotoxice confirmate la animalele de laborator, precum și la om. Metronidazolul este un carcinogen confirmat la animalele de laborator și are posibile efecte carcinogene la om. Cu toate acestea, nu există dovezi adecvate la om pentru carcinogenitatea metronidazolului. Metronidazolul poate fi nociv pentru copilul nenăscut. Trebuie purtat echipament individual de protecție constând din mănuși impenneabile la manipularea produsului medicinal veterinar. Pentru a evita ingerarea accidentală, în special de către un copil, comprimatele parțiale neutilizate trebuie returnate în spațiul blisterului deschis, introduse înapoi în ambalajul secundar și păstrate într-un loc sigur, care să nu fie la vederea și îndemâna copiilor. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta. Spălați-vă bine pe mâini după manipularea comprimatelor. Metronidazolul poate provoca reacții de hipersensibilitate. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la metronidazol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Gestație și alăptare:
Studiile pe animale de laborator au arătat rezultate inconsecvente în ceea ce privește efectele metronidazolului asupra embrionilor și în timpul gestației. Utilizarea nu este recomandată în timpul gestației. Metronidazolul se excretă în lapte. Nu se recomandă utilizarea în timpul lactației.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:
Metronidazolul poate avea un efect inhibitor asupra degradării altor medicamente în ficat, cum ar fi fenitoina, ciclosporina și warfarina. Cimetidina poate scădea metabolismul hepatic al metronidazolului, rezultând creșterea concentrației serice a metronidazolului. Fenobarbitalul poate crește metabolismul hepatic al metronidazolului ducând la scăderea concentrației serice a metronidazolului.
Supradozaj:
Evenimentele adverse sunt mai susceptibile să apară la doze și durate de tratament care depășesc schema de tratament recomandată. Dacă apar semne neurologice, tratamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat simptomatic.
Incompatibilități majore:
Nu este cazul.

EVENIMENTE ADVERSE:
Câini și pisici:
- foarte rare (<1 animal/10.000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): vărsături, hepatotoxicitate, neutropenic, semne neurologice.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și pe cele care nu sunt deja enumerate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați, în primul rând, medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta orice reacții adverse deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact de la sfârșitul acestui prospect sau prin intermediul sistemului național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru utilizare orală. Doza recomandată este de 50 mg metronidazol pe kg greutate corporală pe zi, timp de 5-7 zile. Doza zilnică poate fi divizată în mod egal pentru administrarea de două ori pe zi (echivalent cu 25 mg/kg greutate corporală de două ori pe zi). Pentru a asigura o doză corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil.

Comprimatele pot fi divizate în 2 sau 4 părți egale, pentru a asigura administrarea adecvată a dozelor. Puneți comprimatul pe o suprafață plană, cu partea cu liniile de marcare în sus și cu partea convexă (rotunjită) spre suprafața respectivă.
Jumătăți: apăsați cu degetele mari sau alte degete pe ambele părți ale comprimatului.
Sferturi: apăsați cu degetul mare sau alt deget pe mijlocul comprimatului.
Partea (părțile) rămasă(e) trebuie administrate la următoarea (următoarele) administrare (administrări).

PERIOADE DE AȘTEPTARE:
Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Reintroduceți orice comprimat divizat în blister și păstrați-l protejat de lumină. Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data de expirare care este indicată pe blister și pe cutie. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINARE:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau în deșeurile menajere. Utilizați sisteme de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
Produs medicinal veterinar eliberat pe bază de prescripție medicală.

DIMENSIUNE:
Cutie cu 25 blistere (10 comprimate/blister).