MARBOSAN (MARBOFLOXACINĂ) ANTIINFECȚIOS INJECTABIL 100ML
Marbosan-100 RO, 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porci.
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține:
Substanță activă:
Marbofloxacină ...... 100 mg
INDICAȚII:
La bovine:
Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de bacterii din speciile Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica și Mycoplasma bovis susceptibile la marbofloxacină.
Tratamentul mastitei acute cauzată de bacteriile E. coli susceptibile la marbofloxacină în perioada de lactație.
La porci:
Tratamentul sindromului Metrită-Mastită-Agalaxie cauzat de bacterii susceptibile la marbofloxacină.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în cazurile de rezistență la alte fluorochinolone datorită potențialului de rezistență încrucișată.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate cunoscută la marbofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE:
Administrarea intramusculară poate provoca reacții locale tranzitorii (durere, umflare) la locul injectării și chiar leziuni inflamatorii care persistă cel puțin 12 zile după administrare.
La bovine, calea de administrare subcutanată s-a dovedit a fi mai bine tolerată decât cea intramusculară. Prin urmare, la bovine este recomandată calea subcutanată. La bovine și porci, injecția se face de preferință în zona gâtului.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse);
- frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 100 de animale tratate);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1 000 de animale tratate);
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 de animale tratate);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine și porci.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
La bovine:
Tratamentul infecțiilor respiratorii: doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală/zi (1 ml/50 kg greutate corporală/zi), o singură injecție administrată subcutanat sau intramuscular, timp de 3 până la 5 zile.
Tratamentul mastitei acute: doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală/zi (1 ml/50 kg greutate corporală/zi), o singură injecție administrată subcutanat sau intramuscular, timp de 3 zile consecutiv. Prima injectie poate fi administrată și pe cale intravenoasă.
La porci:
Doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală/zi (1 ml/50 kg greutate corporală), o singură injecție administrată intramuscular, timp de 3 zile. Dopul de cauciuc trebuie să fie perforat cu acul de maxim 15 ori.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru a asigura dozarea corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie să fie determinată cu precizie ori de câte ori este posibil pentru a evita subdozarea.
PERIOADE DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: bovine - 6 zile; porci - 3 zile.
Lapte: bovine - 36 ore.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 250C.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 zile.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizarea la animale:
Se recomandă utilizarea cu prudență. La utilizarea acestui produs medicinal veterinar trebuie luate în considerare politicile oficiale și locale privind utilizarea antimicrobienelor. Fluorochinolonele trebuie rezervate pentru tratamentul afecțiunilor clinice care au răspuns slab sau, care se așteaptă să aibă un răspuns slab, la alte clase de substanțe antimicrobiene. Ori de câte ori este posibil, fluorochinolonele trebuie să fie utilizate numai pe baza testelor de susceptibilitate ale bacteriilor țintă la animale. Utilizarea produsului care se abate de la instrucțiunile furnizate în RCP poate crește prevalența bacteriilor rezistente la fluorochinolone și poate scădea eficacitatea tratamentului cu alte chinolone din cauza potențialului de rezistență încrucișată. Studiile au arătat o eficacitate scăzută a produsului pentru tratamentul mastitei acute cauzate de bacterii Gram pozitive.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la marbofloxacină trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. În caz de ingerare, contact accidental cu pielea și ochii, clătiți cu apă din abundență. În caz de auto injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta. Persoana care administrează produsul medicinal veterinar trebuie să poarte echipament de protecție. Spălați mâinile după utilizare. Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul administrării produsului medicinal veterinar.
Gestație:
Studiile de laborator la animale (șobolani, iepuri) nu au identificat efecte teratogene, embriotoxice sau maternotoxice ale mabrofloxacinei. A fost demonstrată siguranța produsului la bovine în timpul gestației.
Lactație:
Siguranța produsului a fost demonstrată la purcei și viței sugari atunci când produsul a fost utilizat la scroafe și vaci care alăptează.
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):
Nu s-au observat reacții adverse, în afara celor menționate în cazul administrării unei doze, după administrarea unei doze de 3 ori mai mare decât doza recomandată. Supradozarea poate provoca tulburări neurologice care trebuie să fie tratate simptomatic.
Incompatibilități majore:
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de retumare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.