LEVAVERMIN 50MG/ML ANTIPARAZITAR INTERN 1L
LEVAVERMIN 50 mg/ ml, soluție orală pentru bovine, ovine, porcine și pui de găină (broileri).
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml de produs conține:
Substanță activă:
Levamisol (sub formă de levamisol clorhidrat) ...... 50 mg
Excipienți:
Metilparaben ...... 0.5 mg
Metabisulfit de sodiu ...... 0.5 mg
INDICAȚII:
LEVAVERMIN este recomandat în tratamentul endoparazitozelor.
Bovine și ovine:
Nematode gastrointestinale: Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp, Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.
Strongili pulmonari: Dictyocaulus viviparus.
Porcine:
Nematode gastrointestinale: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp.
Strongili pulmonari: Metastrongylus spp.
Pui de găină (broileri): Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaria spp.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se va utiliza în cazul suspectării rezistenței la levamisol.
REACȚII ADVERSE:
Uneori poate să apară: salivație, diaree, stare de agitație și tremurături. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse);
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate);
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10000 animale tratate);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10000 animale tratate, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, ovine, suine și broileri.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează pe cale orală.
Doze:
La bovine, ovine: 7.5 mg levamisol/kg greutate corporală, o singură administrare, fără a depăși doza totală de 3.75 g levamisol la bovine, 0.375 g levamisol la ovine (0.15 ml produs per kg greutate corporală, fără a depăși doza de 75 ml la bovine și 7.5 ml la ovine).
Suine: 7.5 mg levamisol/kg greutate corporală o singură administrare, fără a depăși doza totală de 0.75 g levamisol pe animal (0.15 ml produs per kg greutate corporală, fără a depăși doza de 15 ml).
Broileri: 20 mg levamisol/kg greutate corporală, aproximativ 4 ml pe litru de apă de băut. Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT:
Nu utilizați produsul dacă observați semne vizibile de deteriorare a ambalajului primar.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: 3 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se păstra la temperaturi mai mari de 250C.
A nu se refrigera sau congela.
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra la loc uscat.
A se proteja de lumina directă.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Perioada de valabilitate după diluare în apa de băut: 24 ore.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor următoare, care pot antrena un risc mărit de dezvoltare al rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului:
- folosirea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceeși clasă pe o durată de timp prelungită.
- sub-dozajul, care poate fi datorat unei subestimări a masei corporale, administrării greșite a produsului sau necalibrării dispozitivului de dozaj (dacă există unul).
Toate cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie să fie cercetate în continuare folosind teste potrivite (ex. OPG). Acolo unde testele sugerează în mod clar rezistentă la un anumit antihelmintic, se va utiliza un altul aparținând unei alte clase farmacologice a cărui mod de acțiune este diferit.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Evitați contactul direct cu pielea. Spălați-vă mâinile după utilizare. La manipularea produsului se va purta îmbrăcăminte de protecție adecvată, inclusiv mănuși de cauciuc rezistente la apă. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la levamisol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizarea în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Studiile efectuate pe animalele de laborator nu au evidențiat un potențial efect teratogen. Studiile efectuate pe bovine, ovine și suine nu au evidențiat un potențial embriotoxic sau teratogen. Produsul se poate utiliza în perioada de lactație și gestație.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
În caz de supradozare, semnele observate sunt cele care rezultă din stimularea sistemului nervos parasimpatic: salivație, vărsături, diaree, respirație rapidă și ataxie, tremor, convulsii. Antidoturile utilizate sunt atropina sau glicopirolatul.
Incompatibilități:
În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Animalele tratate se țin în adăposturi pe întreaga perioadă a tratamentului, iar dejecțiile rezultate nu vor fi utilizate pentru îngrășarea solului.
DIMENSIUNE:
Flacon x 1 L.