DENUMIREA PRODUSULUI
IVERMINA 1% INJ 100 ML
DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)
Substanta activa: Ivermectina 10 mg/ml.
Solutie injectabila pentru bovine si porcine.
INDICATII
Produsul se recomanda pentru tratamentul infestatiei cu paraziti interni si externi la porcine si bovine.
Actioneaza impotriva urmatorilor paraziti:
Porcine:
Viermi gastrointestinali:
Ascaris suum (adulti si L4) Hyostrongylus rubidus (adulti si L4) Oesopha ostomum spp. (adulti si L4) Strongyloides ransomi (numai adulti)*
Nematode pulmonare:
Metastrongylus spp. (adulti)
Paduchi:
Haematopinus suis
Acarieni:
Sarcoptes scabiei var. suis.
Administrarea produsului cu 7 pana la 14 zile inainte de fatare controleaza transmiterea prin lapte a infestatiilor cu Strongyloides ransomi catre purcei.
Bovine
Nematode gastrointestinale (adulti si L4):
Ostertagia ostertagi ( adulte si L4, inclusiv 0. ostertagi inhibata);
Ostertagia lyrata (adulte si L4)
Cooperia oncophora (adulte si L4)
Cooperia pectinata (adulte si L4)
Cooperia punctata (adulte si L4)
Haemonchus placei (adulte si L4)
Trichostrongylus axei (adulte si L4)
Trichostrongylus colubriformis (adulte si L4)
Bunostomum phlebotomum (adulte si L4)
Oesophagostomum radiatum (adulte si L4)
Strongyloides papillosus (adulte)
Nematodirus helvetianus (adulte)
Nematodirus spathiger (adulte)
Trichuris spp. (adulte).
Nematode pulmonare (adulte si L4):
Dictyocaulus viviparous.
Viermi oculari (adulti):
Thelazia spp.
Multe (stadii parazitare):
Hypoderma bovis H lineatum
Acarieni:
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Paduchi:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus.
Produsul poate fi de asemenea, administrat ca tratament impotriva paduchilor (Damalinia bovis) si acarienilor (Chorioptes bovis), dar este posibil ca eliminarea completa sa nu se produca.
CONTRAINDICATII
Produsul nu se administreaza intramuscular sau intravenos.
Nu utilizati produsul la alte animale decat cele mentionate ca specii tinta.
Au fost raportate cazuri fatale de intoleranta la broastele testoase si la caini, in special la rasele Collie, Bobtail, rase inrudite si hibrizi.
A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
REACTII ADVERSE
In cazuri rare, pot aparea la locul injectarii procese inflamatorii tranzitorii. Aceste reactii dispar in mod spontan.
Daca observati orice efecte grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam sa informati medicul veterinar.
SPECII TINTA
Bovine, porcine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul este destinat injectarii subcutanate. Se administreaza o singura data, in urmatoarele doze:
Porcine: 1 ml/33 kg g.c. ( 0.3 mg ivermectina/1 kg g.c.).
In timp ce se mentin conditii aseptice, produsul trebuie injectat subcutanat in zona gatului.
Bovine: 1 ml/50 kg g.c. (0.2 mg ivermectina /kg g.c.).
In timp ce se mentin conditii aseptice, produsul trebuie injectat subcutanat in partea din fata sau din spate a umarului.
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pentru a se asigura administrarea unei doze corecte a produsului medicinal, greutatea corporala a animalului ar trebui sa fie determinata cat mai precis, iar dispozitivul de dozare ar trebui sa fie utilizat pentru a asigura administrarea unei doze cu o acuratete adecvata.
TIMP DE ASTEPTARE
Carne si organe:
Bovine - 49 zile;
Porcine - 28 zile;
A nu se utiliza la vacile care produc lapte destinat consumului uman.
A nu se utiliza la vacile de lapte in afara perioadei de lactatie, incluzand junicile gestante, cu cel putin 60 de zile inainte de fatare.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
A nu se pastra la temperaturi mai mari de 25° C.
A nu se congela.
Pastrati ambalajul original pentru a proteja produsul de lumina.
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)
Precautii speciale pentru utilizarea la animale:
Urmatoarele practici ar trebui evitate, deoarece pot creste riscul de dezvoltare a rezistentei si, ca si consecinta, pot duce la lipsa de eficienta a terapiei:
- Utilizarea prea frecventa si repetata a produselor antiparazitare din aceeasi clasa, pe o perioada lunga de timp;
- Subdozarea determinata de subestimarea greutatii corporale, administrarea improprie a produsului sau lipsa dispozitivelor dozatoare care permit administrarea dozei adecvate.
Cazurile clinice suspectate de rezistenta ar trebui investigate folosind teste corespunzatoare (de exemplu: testul de reducere a numarului de oua din materiile fecale).
Daca rezultatele testului indica o probabilitate ridicata de rezistenta, ar trebui utilizat un medicament care apartine unei clase farmacologice diferite si care are un mecanism diferit de actiune.
Pentru a evita efectele secundare asociate cu larvele moarte in canalul spinal si esofag, se recomanda ca acest produs sa fie utilizat pe parcursul perioadei de iarna.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:
A nu se consuma alimente, bauturi, sau fuma in timpul manipularii produsului.
Spalati-va pe maini dupa utilizare.
Aveti grija sa evitati auto-injectarea accidentala.
In caz de auto-injectare acest produs poate cauza iritare locala si/sau reactii dureroase.
Gestatie si lactatie:
Produsul poate fi utilizat la vaci pe parcursul perioadei de gestatie si lactatie, cu conditia ca laptele obtinut sa nu fie destinat consumului uman.
Produsul poate fi utilizat la scroafe pe parcursul perioadei de gestatie.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi):
La porcine, ulterior administrarii unei doze de 100 de ori mai mare (30 mg/kg) fata de doza terapeutica (0,3 mg/kg) au fost observate la 24 de ore dupa administrarea produsului: pupile dilatate, convulsie, insuficienta respiratorie si stari de repaus.
La bovine, dupa administrarea unei doze de 4 mg/kg g.c.(de 20 de ori mai mare decat doza terapeutica), au fost observate simptome de depresie si repaus.
Incompatibilitati:
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Produsul este foarte periculos pentru pesti si organisme acvatice.
A nu se contamina apele de suprafata sau canalele de drenare cu produsul sau ambalajul utilizat.
Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.
Natura si dimensiunea ambalajului:
Flacoane de sticla de culoarea chihlimbarului (tip ll), de 100 ml, cu dop de bromobutil. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.