INTRACTAN (CEFQUINOMĂ) ANTIINFECȚIOS INJECTABIL BOVINE ȘI PORCI 100ML
lntractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci.
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține:
Substanță activă:
Cefquinomă ...... 25 mg
(echivalentul cu cefquinomă sulfat 29.64 mg)
Excipienți:
Oleat de etil
INDICAȚII:
Tratamentul infecțiilor bacteriene la bovine și porci, cauzate de microorganismele Gram pozitive și Gram negative susceptibile la cefquinomă.
Bovine:
Vaci în lactație
- tratamentul infecțiilor respiratorii bacteriene cauzate de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica.
- tratamentul dermatitei interdigitale, necrobacilozei interdigitale acute și necrozei infecțioase a buletului.
- tratamentul mastitei acute cauzată de E. coli cu manifestari sistemice.
Viței
- tratamentul septicemiei cauzata de E. coli.
Porci:
- tratamentul infecțiilor respiratorii bacteriene cauzate de Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis și alte microorganisme susceptibile la cefquinomă.
- tratamentul complexului MMA (metrită-mastită-agalaxie) cauzata de E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. și alte microorganism susceptibile la cefquinomă.
Purcei:
- tratamentul meningitei cauzată de Streptococcus suis.
- tratamentul artritei infecțioase cauzată de Streptococcus spp., E. coli și alte microorganisme susceptibile la cefquinomă.
- tratamentul epidermitei (leziuni ușoare sau moderate) cauzată de Staphylococcus hyicus.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă, la alte cefalosporine, la alte antibiotice beta-lactamice sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animalele cu greutatea corporală mai mică de 1.25 kg.
Nu se utilizează la păsările de curte (inclusiv găini ouătoare) din cauza riscului de dezvoltare a rezistenței antimicrobiene la om.
Nu se utilizează la iepuri, porcușori de Guineea, hamsteri și gerbili.
REACȚII ADVERSE:
După administrarea produsului, pot fi observate ușoare reacții tisulare localizate. Acestea dispar după 15 zile de la ultima administrare a produsului. Reacțiile de hipersensibilitate la cefalosporine apar rar. În caz de reacții de hipersensibilitate, trebuie întrerupt tratamentul.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate prezintă reacții adverse)
- frecvențe (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 100 de animale tratate)
- mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 1 000 de animale tratate)
- rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 10 000 de animale tratate)
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine (vaci în lactație și viței) și porci (porci adulți și purcei).
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Prin injecție intramusculară.
Locul de injectare recomandat este în țesutul muscular de la jumătatea gâtului.
Bovine:
Vaci în lactație:
Pentru tratamentul infecțiilor respiratorii bacteriene cauzate de Pasteurella multocida și Mannheimia haemolytica, se administrează 1 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 2 ml produs/50 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv.
Pentru tratamentul dermatitei interdigitale, necrozei interdigitale acute și necrozei infecțioase a buletului, se administrează 1 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 2 mg produs/50 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv.
Pentru tratamentul mastitei acute cauzată de E. coli cu manifestări sistemice, se administrează 1 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 2 ml produs/50 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Viței:
Pentru tratamentul septicemiei cauzată de E. coli, se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/50 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv.
Porci:
Porci adulți:
Pentru tratamentul infecțiilor respiratorii bacteriene, se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/25 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 3 zile consecutiv.
Pentru tratamentul complexului MMA (metrită-mastită-agalaxie), se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/25 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Purcei:
Pentru tratamentul meningitei, se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/25 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Pentru tratamentul artritei infecțioase, se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/25 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Pentru tratamentul epidermitei, se administrează 2 mg de cefquinomă/kg greutate corporală (echivalent cu 4 ml produs/25 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Studiile recomandă că următoarele injecții să fie administrate în locuri diferite.
Pentru a asigura dozarea corectă și pentru a evita subdozarea, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. A se agita flaconul înainte de utilizare. Acest produs medicinal veterinar nu conține conservant antimicrobian. Utilizați numai ace și seringi sterile. Pentru a permite administrarea corectă a volumului dorit poate fi utilizată o seringă gradată corespunzător. Acest lucru este deosebit de important atunci când se injectează volume mici, de exemplu, pentru tratamentul purceilor. Capacul poate fi perforat în siguranță de până la 15 ori. Se recomandă utilizarea flacoanelor de 50 ml pentru tratarea purceilor. Atunci când tratați grupuri, utilizați un singur ac de extragere.
PERIOADE DE AŞTEPTARE:
Carne și organe:
Bovine (vaci în lactație și viței): 5 zile.
Porci (porci adulti și purcei): 3 zile.
Lapte:
Bovine (vaci în lactație): 24 de ore.
Nu este permisă utilizarea cărnii și a laptelui de la animale pentru consum uman în timpul tratamentului.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 250C.
A se păstra flaconul în ambalajul exterior pentru a se proteja de lumină.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe cutie și flacon. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 de zile.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
lntractan RO este selectat pentru tulpinile rezistente, cum ar fi bacteriile care transportă beta-lactamaze cu spectru extins (ESBL), care pot reprezenta un risc pentru sănătatea umană, în cazul în care aceste tulpini se răspândesc la oameni, de exemplu, prin alimente. Din acest motiv, lntractan RO ar trebui rezervat pentru tratamentul afecțiunilor clinice care au răspuns slab sau se așteaptă să răspundă slab (se referă la infecții supra-acute în care tratamentul trebuie inițiat fără diagnostic bacteriologic) la tratamentul de primă linie. Produsul trebuie utilizat pe baza testării sensibilității bacteriei izolate de la animal. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se bazeze pe date epidemiologice locale. Politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale trebuie luate în considerare atunci când se utilizează produsul. Utilizarea produsului care se abate de la instrucțiunile furnizate în RCP, poate crește prevalența bacteriilor rezistente la cefquinomă și poate reduce eficacitatea tratamentului cu alte cefalosporine și peniciline, din cauza posibilității de rezistență încrucișată. lntractan RO este destinat pentru tratamentul individual al animalelor. A nu se utiliza pentru prevenirea bolilor sau ca parte a programelor de sănătate a efectivelor. Tratamentul grupurilor de animale ar trebui să se limiteze strict la focarele de boală declanșate, conform condițiilor de utilizare aprobate.
Precauții speciale care trebuie luate de către persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Penicilinele și cefalosporinele pot determina hipersensibilitate (alergii) după injectare, inhalare, ingerare sau contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate duce la sensibilitate încrucișată la cefalosporine și viceversa. Ocazional, reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi grave.
1. Nu manipulați acest produs dacă știți că sunteți alergic(ă) sau dacă ați fost sfătuit(ă) să nu lucrați cu astfel de produse.
2. Manipulați produsul cu foarte mare grijă, luând toate măsurile de precauție recomandate pentru a evita expunerea. Spălați-vă pe mâini după utilizare.
3. Dacă prezentați simptome precum erupții cutanate după expunere, solicitați sfatul medicului și arătați-i acest avertisment. Umflarea feței, a buzelor și pleoapelor sau dificultățile de respirație reprezintă simptome mai severe și necesită asistență medicală de urgență.
Gestație și lactație:
Nu sunt disponibile informații care să indice toxicitatea la vaci și scroafe. Studiile efectuate pe animale de laborator nu au demonstrat efecte reproductive asupra reproducției sau potențial teratogene. Utilizați în conformitate cu evaluarea raportului beneficiu/risc efectuată de către medicul veterinar responsabil.
lnteracțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Pentru a asigura eficacitatea, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat în combinație cu antibiotice bacteriostatice.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):
Studiile realizate pe animale cu doze de până la 10 ori mai mari decât doza recomandată au fost bine tolerate de bovine și porci.
lncompatibilități:
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală!
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.