IMOCHEM 120 RO ANTIPARAZITAR INTERN BOVINE, CAI ȘI CÂINI 50ML
Imochem-120 RO 85 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, cai și câini.
COMPOZIȚIE:
1 ml conține:
Substanță activă:
Dipropionat de imidocarb ...... 121.15 mg
(echivalent cu 85 mg imidocarb)
Soluție limpede, de culoare galben deschis.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, cai și câini.
INDICAȚII:
Pentru tratamentul și profilaxia piroplasmozei cauzată de Babesia spp. la bovine. Pentru tratamentul anaplasmozei cauzată de Anaplasma spp. la bovine.
Pentru tratamentul piroplasmozei cauzată de Babesia spp. la câini.
Pentru tratamentul piroplasmozei cauzată de Babesia spp. și Theileria spp. la cai.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează intravenos.
Nu se utilizează la măgari și catâri.
Nu se utilizează la cai cu vârsta mai mică de 1 an.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă:
În cazul bovinelor care au fost vaccinate împotriva babesiozei sau anaplasmozei, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat în primele 4 săptămâni de la vaccinare, cu excepția cazurilor în care reacția post-vaccinare este excesivă, iar în astfel de cazuri, produsul poate fi administrat pentru a controla simptomatologia.
La câinii cu insuficiență pulmonară, hepatică sau renală, se administrează numai conform evaluării raportului beneficiu/risc efectuată de către medicul veterinar responsabil.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Acest produs medicinal veterinar nu trebuie manipulat de către persoanele care au recomandarea medicală de a nu lucra cu compuși care pot prezenta activitate de tip anticolinesterază. La manipularea produsului medicinal veterinar, trebuie purtat echipamentul de protecție corespunzător (de exemplu, mănuși impermeabile). În cazul contactului produsului medicinal veterinar cu ochii sau pielea, spălați imediat cu apă din abundență. Solicitați imediat asistență medicală în cazul în care apar reacții adverse care indică activitate de tip anticolinesterază. Aceste simptome includ dureri de cap, vedere încețoșată, hipersalivație, dureri abdominale, midriazii, spasme musculare, vărsături și diaree. Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul utilizării produsului. În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați-i prospectul produsului sau eticheta.
Gestație și lactație:
Siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației și lactației nu a fost stabilită. Studiile efectuate în laborator pe șobolani și iepuri nu au demonstrat nici un efect teratogen. Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu-risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
A nu se administra cu inhibitori de colinesterază.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):
După administrarea unei doze de aproximativ 1.75 de ori mai mare decât doza recomandată, se pot observa simptome caracteristice activității colinergice. Supradozarea poate fi tratată cu sulfat de atropină. Administrarea unei doze de 5 ori mai mari decât cea recomandată poate duce la decesul animalului.
Restricții speciale de utilizare și condiții speciale de utilizare:
Nu este cazul.
Incompatibilități majore:
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
EVENIMENTE ADVERSE:
Bovine, cai și câini:
Rare (1 până la 10 animale/10 000 de animale tratate): Simptome colinergice1: digestive (vărsături, colici, hipersalivație și diaree; neuromusculare (spasme, convulsii și agitație; altele (tahicardie, tuse, transpirație și prostrație); Anafilaxie2.
Nu a fost stabilită frecvența (nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile): Reacție la locul injectării.
1Au fost observate semne colinergice după administrarea produsului medicinal veterinar și pot fi atenuate prin administrarea de sulfat de atropină.
2Uneori fatal.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja enumerate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul dumneavoastră veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare utilizând datele de contact de la sfârșitul acestui prospect sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI METODE DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare pe cale injectabilă, subcutanată sau intramusculară.
Pentru bovine și câini se recomandă administrarea pe cale subcutanată.
Pentru cai se recomandă administrarea pe cale intramusculară.
Bovine:
Profilaxia piroplasmozei (Babesia spp.):
A se administra animalelor care au fost expuse la infecții sau în cazul mutării bovinelor susceptibile - un loc în care evoluează babesioza.
Toate animalele vor fi tratate pentru a fi protejate.
Se administrează pe cale subcutanată 2 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.023 ml produs/kg greutate corporală), într-o singură doză. Acest produs medicinal veterinar oferă protecție o perioadă de până la 4 săptămâni, în funcție de severitatea riscului de contaminare. În această perioadă imunitatea se stabilește în funcție de risc.
Tratamentul piroplasmozei (Babesia spp.):
Se administrează pe cale subcutanată 1 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.014 ml produs/kg greutate corporală), într-o singură doză.
Tratamentul anaplasmozei (Anaplasma spp.):
Se administrează pe cale subcutanată 2.1 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.025 ml produs/kg greutate corporală), într-o singură doză.
Cai:
Tratamentul piroplasmozei (Babesia spp.):
Se administrează pe cale intramusculară 2 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.023 ml produs/kg greutate corporală), timp de 2 zile consecutiv.
Tratamentul piroplasmozei (Theileria spp):
Se administrează pe cale intramusculară 4 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.047 ml produs/kg greutate corporală), de 4-5 ori, la intervale de 72 de ore.
Câini:
Tratamentul piroplasmozei (Babesia spp.):
Se administrează pe cale subcutanată 4-5 mg imidocarb per kg greutate corporală (echivalent cu 0.047-0.058 ml produs/kg greutate corporală), într-o singură doză.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru a asigura o doza corectă, trebuie stabilită cât mai precis greutatea corporală.
PERIOADE DE AȘTEPTARE:
Bovine:
Carne și organe: 213 zile.
Lapte: 6 zile (12 mulsori).
Cai:
Nu este autorizată utilizarea la animale destinate consumului uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 250C.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 zile.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de retumare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
DIMENSIUNE:
Flacon x 50 ml.