DENUMIREA PRODUSULUI
FORTICLINA RETARD 200 MG/ML
Solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine si porcine.
Oxitetraciclina dihidrat.
DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)
Substanta activa:
Oxitetraciclina dihidrat 219 mg/ml (echivalent cu 200 mg/ml oxitetraciclina)
Excipienti:
Sulfoxilat formaldehida de sodiu 2 mg/ml;
Solutie de culoare maro-roscat, fara particule vizibile.
INDICATIE (INDICATII)
Este indicat in tratamentul infectiilor cauzate de germeni sensibili la oxitetraciclina:
Bovine: pneumonii, febra de transport, pododermatite, enterite bacteriene, actino - baciloza, omfalite, metrite, mastite.
Porcine: pneumonii, enterite bacteriene, mamite, septicemie hemoragica, rujet sindromul metritamastita-agalaxie (la scroafe).
Ovine si caprine: pneumonii, chlamidioza, omfalite, metrite, mamite, pododermatite.
CONTRAINDICATII
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricarc dintre excipienti.
Nu se utilizeaza la animalele cu tulburari hepatice sau renale.
REACTII ADVERSE
Daca se depasesc cantitatile recomandate, a fi administrate intr-un singur punct, se poate produce o usoara inflamatie locala, cu o sensibilitate locala care dispare dupa 1-2 zile.
La animalele sensibile la oxitetraciclina pot apare reactii alergice: salivatii, lacrimare tranzitorie, care se instaleaza imediat dupa administrare. Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.
SPECII TINTA
Bovine, ovine, caprine si suine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: profund intramuscular.
Bovine:
20 mg de oxitetraciclina pe kg greutate corporala, echivaientul a 1 ml de Forticlina Retard pe 10 kg greutate corporala.
Ovine si caprine:
20 mg de oxitetraciclina pe kg greutate corporala, echivalentul a 1 ml de Forticlina Retard pe 10 kg greutate corporala.
Porcine:
20 mg de oxitetraciclina pe kg greutate corporala, echivalentul a 1 ml de Forticlina retard pe 10 kg greutate corporala.
A doua doza se poate administra dupa 48-72 ore daca este necesar.
Pentru asigurarea unui dozaj corect, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil.
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
La bovine nu se administreaza mai mult de 10 m.l la locul de injectare.
La ovine, caprine si porcine nu se administreaza mai mult de 5 ml la locul de injectare.
TIMP DE ASTEPTARE
Carne si organe: 21 zile.
Lapte (bovine): 7 zile.
Nu este autorizata utilizarea la ovine si caprine care produc lapte pentru consum uman.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesita conditii speciale de depozitare.
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta.
Nu exista.
Precautii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie sa se bazeze pe testarea sensibilitatii bacteriilor izolate de la animale. Daca acest lucru nu este posibil, terapia va trebui sa aiba la baza informatiile epidemiologice locale despre sensibilitatea bacteriilor tinta.
La utilizarea produsului trebuie respectate politicile antimicrobiene oficiale, nationale si regionale.
Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate duce la cresterea prevalentei bacteriilor rezistente la oxitetraciclina si la scaderea eficientei tratamentului cu tetracicline din cauza posibilitatii de aparitie a rezistentei incrucisate.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la oxitetraciclina trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
In caz de autoinjectare accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat
Nu este recomandata utilizarea in perioada de gestatie.
Nu este recomandata utilizarea in perioada de lactatie.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune
Nu se administreaza concomitent cu antibiotice bactericide.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz
Se va respecta doza recomandata. Tetraciclinele prezinta o toxicitate relativ mica, cu manifestarea unor tulburari gastrointestinale.
Incompatibilitati
Produsul este incompatibil cu sarurile de calciu care pot induce precipitarea sa.
De asemenea, cu solutiile de vitamine ale grupului B si de regula cu solutiile cu un PH mic.
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului. Animalele tratate vor fi mentinute in adaposturi pe toata durata tratamentului, iar dejectiile de la acestea se vor colecta si NU se vor folosi la fertilizarea solului.
Dimensiuni de ambalaj:
Flacoane din sticla neutra colorata de tip II, cu dopuri din cauciuc brombutilic si capace din aluminiu, ce contin 100 ml produs, ambalate in cutii de carton.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.