DENUMIREA PRODUSULUI
FLORINJECT 300 MG
FLORINJECT 300 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si porcine.
DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE I A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)
Fiecare ml contine
Substanta activa:
Florfenicol 300 mg.
Solutie limpede usor galbuie.
INDICATIE (INDICATII)
Bovine:
Boli provocate de bacterii sensibile la florfenicol.
Tratamentul preventiv si terapeutic al infectiilor tractului respirator la bovine, provocate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida si Histophi/us somni.
Prezenta bolii in efectiv trebuie stabilita inaintea tratamentului preventiv.
Porcine:
Tratamentul focarelor acute de boala respiratorie provocata de tulpini de Actinobacillus pleuropneumoniae si Pasteurella multocida, sensibile la florfenicol.
CONTRAINDICATII
Nu se administreaza taurilor adulti si vierilor destinati reproductiei.
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate sau in caz de reactii alergice anterioare la florfenicol sau la oricare dintre excipienti.
REACTII ADVERSE
La bovine, in timpul perioadei de tratament, pot aparea o scadere a consumului de furaj si o inmuiere tranzitorie a materiilor fecale. Animalele tratate se recupereaza repede si complet pana la terminarea tratamentului.
Administrarea produsului pe cale intramusculara sau subcutanata poate determina aparitia unor leziuni inflamatorii la locul injectarii, care pot persista pana la 14 zile.
In cazuri farte rare, la bovine, au fost raportate reactii anafilactice.
-La porcine, efectele adverse observate in mod frecvent sunt diareea tranzitorie si/sau eritem/edem perianal si rectal, care pot afecta 50% din animale. Aceste efecte pot fi observate timp de o saptamana. In conditii de teren, aproximativ 30% din porcii tratati au prezentat febra (40°C), asociata cu depresie moderata- sau dispnee moderata o saptamana sau mai mult dupa administrarea celei de a doua doze.
Tumefierea tranzitorie, pana la 5 zile, poate fi observata la locul injectarii. Leziuni inflamatorii la locul injectarii pot fi vazute pana la 28 de zile.
Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.
SPECII TINTA
Bovine si porcine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare:intramuscular si subcutanat la bovine; intramuscular Ia porcine.
Bovine:
Pentru tratament
Pe cale intramusculara: 20 mg/kg greutate corporala (1ml/15kg), administrat de doua ori, la interval de 48 de ore, utilizand un ac de calibru 16.
Pe cale subcutanata: 40 mg / kg greutate corporala (2ml/15kg), administrat o data, numai cu ajutorul unui ac de calibru 16.
Volumul dozei administrate la un loc de injectare nu trebuie sa depaseasca 10 ml.
lnjectarea trebuie efectuata numai in musculatura gatului.
Pentru prevenire
Pe cale subcutanata: 40 mg / kg greutate corporala (2ml/15kg), administrat o data, numai cu ajutorul unui ac de calibru 16.
Volumul dozei administrate la un loc de injectare nu trebuie sa depaseasca 10 ml pentru ambele cai de administrare (intramusculara si subcutanata).
lnjectarea trebuie efectuata numai in musculatura gatului.
Tamponati membrana (de cauciuc) inainte de a scoate fiecare doza. Utilizati ace si seringi sterile si uscate.
Porcine:
15 mg I kg greutate corporala (1 ml per 20 kg) prin injectare intramusculara in muschiul gatului, de doua ori, la interval de 48 ore, folosind un ac de calibru 16.
Volumul administrat la locul de injectare nu trebuie sa depaseasca 3 ml.
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Se recomanda sa se trateze animalele in fazele timpurii ale boliisi sa se evalueze raspunsul la tratament in termen de 48 de ore dupa a doua injectare. Daca semnele clinice ale bolii respiratorii persista 48 de ore de la ultima injectare, tratamentul trebuie schimbat cu o alta formula sau un alt antibiotic si continuat pana cand semnele clinice dispar.
Stergeti dopul inainte de a scoate fiecare doza. Utilizati seringi si ace sterile si uscate. Nu intepati flaconul mai mult de 25 de ori.
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil pentru a evita subdozarea.
TIMP DE ASTEPTARE
Bovine:Carne si organe: Pe cale I.M: 30 zile;
Pe cale S.C: 44 zile.
Lapte: Nu este autorizata utilizarea la animale in lactatie care produc lapte pentru consum uman, inclusiv in timpul perioadei uscate.
Porcine:Carne si organe: 18 zile.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Se pastreza flaconul in cutia exterioara pentru a fi protejat de lumina.
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe eticheta.
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a flaconului: 28 zile.
ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE) Precautii speciale pentru utilizare
Acest produs nu contine conservant antimicrobian.
Precautii speciale pentru utilizare la animale
Nu se administreaza purceilor cu greutate mai mica de 2 kg.
Produsul medicinal veterinar trebuie sa fie utilizat in asociere cu testarea susceptibilitatii si luand in considerare politicile antimicrobiene oficiale si locale.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
- Aveti grija pentru a evita auto-injectarea accidentala, in caz de auto-injectare, solicitati sfatul medicului, prezentand eticheta sau prospectul produsului.
- Evitati contactul cu pielea sau ochii, in caz de contact cu pielea sau ochii, clatiti imediat zona afectata cu multa apa.
- Spalati-va pe maini dupa utilizare.
- Nu utilizati produsul daca stiti ca sunteti sensibil la propilenglicol sau polietilenglicoli.
Utilizare in perioada de gestatie si lactatie
Studiile de laborator nu au demonstrat efecte teratogene sau fetotoxice.
Bovine
Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita in timpul gestatiei.
Utilizati numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc de catre medicul veterinar responsabil.
Porcine
Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita in timpul gestatiei si lactatiei.
Nu se recomanda utilizarea produsului de uz veterinar la porcine in timpul gestatiei si lactatiei.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi):
La porcine, dupa administrarea unei doze de 3 ori mai mari decat cea recomandata sau mai mult, a fost observata o reducere a aportului de furaj, a aportului de apa si a cresterii in greutate.
De asemenea, dupa administrarea unei doze de 5 ori mai mari decat cea recomandata sau mai mult, au fost remarcate varsaturi.
PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Intrebati medicul veterinar cum sa eliminati medicamentele care nu mai sunt necesare.
Aceste masuri ar trebui sa ajute la protejarea mediului.
Prezentare ambalaj:
Flacoane din polipropilena de 250 ml