DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EURICAN RABIES * 1 DZ
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecae doză contine (1 ml):
Ingredient activ: virusul rabiei inactivat, tulpina G52, ≥ 1 UI *.
Adjuvant: hidroxid de aluminiu (Al3 +), 1,7 mg.
* UI: unități internaționale.
CALE (CAI) DE ADMINISTRARE
Subcutanat sau intramuscular.
MOD DE ADMINISTRARE:
Injectați subcutanat sau intramuscular o doză de 1 ml conform următoarelor instrucțiuni de vaccinare:
|
Specie
|
Prima vaccinare
|
Revaccinare
|
|
Câini și pisici
|
1 injecție de la vârsta de 12 săptămâni *
|
Primul an, iar restul la intervale de până la 3 ani **
|
|
Cabaline
|
Mai puțin de 6 luni
|
1 injecție de la vârsta de 4 luni ***, urmată de o a doua injecție după 1 lună
|
Anuale
|
|
De la vârsta de 6 luni
|
1 injecție
|
|
Bovine, ovine
|
Mai puțin de 9 luni
|
1 injecție de la vârsta de 4 luni ***, urmată de o a doua injecție între vârsta de 9 și 12 luni
|
Anuale
|
|
De la vârsta de 9 luni
|
1 injecție
|
* În cazul în care un câine sau o felină a fost vaccinată înainte de vârsta de 12 săptămâni, schema de vaccinare primară trebuie completată cu o injecție administrată după vârsta de 12 săptămâni.
** În orice caz, perioada de revaccinare trebuie să respecte legislația în vigoare.
*** În cazul în care cabalinele, bovinele sau ovinele au fost vaccinate înainte de vârsta de 4 luni, schema de vaccinare primară trebuie completată cu o injecție administrată după vârsta de 4 luni.
INDICAȚII ȘI SPECII DESTINATE
Bovine, câini, cai, pisici, mustelizi (dihori) și ovine: imunizare activă împotriva rabiei pentru a preveni infecția.
Începutul imunității:
• La câini, pisici, cai: la 2 săptămâni după vaccinarea primară.
• La bovine și ovine: la 4 săptămâni după vaccinarea primară.
Durata imunității: Conferită de schema de vaccinare propusă la diferite specii este următoarea:
• Pe cai, bovine, oi: 1 an.
• La câini și pisici: 3 ani.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
• Stimularea imunității active împotriva virusului inactivat al rabiei, tulpina G52, demonstrată prin provocări virulente și prin prezența anticorpilor seroneutralizanți.
• Celulele utilizate la prepararea vaccinului sunt linia celulară de hamster (NIL2).
• Celulele NIL2 sunt obținute dintr-o cultură celulară de embrioni de hamster, stabilită pe o linie continuă.
REACȚII ADVERSE
• Foarte rar, vaccinarea poate dezvălui o stare de hipersensibilitate. Apoi stabiliți un tratament simptomatic.
• Foarte rar, prezența hidroxidului de aluminiu poate induce apariția unui mic nodul tranzitoriu (dimensiune maximă de 1,5 cm) la locul injectării.
INTERACȚIUNI ȘI INCOMPATIBILITĂȚI
• Nu există informații disponibile privind siguranța sau eficacitatea utilizării acestui vaccin cu alte medicamente de uz veterinar. Decizia privind utilizarea acestui vaccin înainte sau după administrarea oricărui alt medicament veterinar trebuie luată de la caz la caz.
• În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte medicamente veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A se păstra la frigider (între 2 și 8 ° C). Protejați-vă de lumină. Nu îngheța.
Medicamente care se eliberează pe bază de rețetă veterinară. Administrarea sub controlul sau supravegherea medicului veterinar.
TIMP DE AȘTEPTARE
Nu este cazul.
PREZENTARE
Cutie cu 10 flacoane de 1 ml (1 doză).