CRIMECTIN INJECTABIL ANTIPARAZITAR INTERN ȘI EXTERN 100ML
Crimectin Inj. 10mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, suine, ovine și caprine.
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml de produs conține:
Substanță activă:
Ivermectină ...... 10 mg
INDICAȚII:
Crimectin Inj. este eficient atât în prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) cât și în tratamentul infestațiilor cu ecto și endoparaziți:
Bovine: nematode gastrointestinale (mature și imature), nematode pulmonare (mature și stadiul patru), miaze (toate cele 3 stadii), păduchi, căpușe.
Ovine și caprine: nematode gastrointestinale (mature și stadiul patru), nematode pulmonare (mature și stadiul patru), Dictioculus spp. (mature și stadiul patru), miaze (toate fazele larvare), scabie (Sarcoptes, Psoroptes), Nematode gastrointestinale (mature și stadiul patru), Nematode pulmonare (mature).
Utilizarea produsului la speciile țintă trebuie să ia în considerare diferențele geografice referitoare la apariția și dezvoltarea paraziților.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, suine ovine și caprine.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează pe cale intramusculară sau intravenoasă.
Nu se utilizează la alte specii decât la cele indicate, deoarece pot apărea reacții adverse, chiar mortalități la câini.
A nu se administra la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea următoarelor practici, deoarece acestea pot duce la creșterea riscului privind dezvoltarea rezistenței și implicit la ineficiența tratamentului:
- utilizarea prea frecventă și prea repetată a antihelminticelor din aceeași clasă pe o perioadă de timp prelungită;
- subdozarea, care poate fi datorată unei subestimări a masei corporale, administrării greșite a produsului sau a necalibrării dispozitivului de dozare (dacă există unul).
Toate cazurile suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie să fie investigate în continuare utilizând teste potrivite (de ex. testul numărării ouălor din fecale). Acolo unde testele sugerează în mod clar o rezistență la un anumit antihelmintic, se va utiliza un altul aparținând unei alte clase farmacologice a cărui mod de acțiune este diferit.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă:
A nu se administra pe cale intramusculară sau intravenoasă. Ivermectina este foarte eficientă împotriva tuturor stadiilor de miaze la bovine. Totuși momentul propice al tratamentului este foarte important. Pentru obținerea celor mai bune rezultate bovinele trebuie tratate imediat după terrminarea sezonului cald. Ocazional larvele de Hypoderma lineatum moarte la nivelul țesutului periesofagian pot cauza salivație și umflături. Similar, larvele de Hypoderma bovis moarte la nivelul canalului vertebral pot cauza afecțiuni neurologice (amețeli sau chiar paralizii), de aceea bovinele trebuie tratate fie înainte, fie după dezvoltarea acestor stadii larvare.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectină vor evita contactul cu produsul medicinal veterinar. Evitați contactul direct cu pielea sau cu ochii. În cazul contactului accidental clătiți cu apă din abundență. A nu se fuma sau mânca în timpul manipulării produsului. În momentul administrării se evită autoinjectarea accidentală: produsul medicinal veterinar poate cauza o iritație locală și/sau reacții dureroase la locul de injectare.
Precauții speciale pentru protecția mediului:
Nu este cazul.
Gestație și lactație:
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează în perioada de gestație la animale destinate să producă lapte pentru consum uman cu 28 zile până la fătare.
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Supradozare:
Ivermectina nu este toxică chiar după administrarea unei doze de 30 de ori mai mare decât doza terapeutică recomandată. În cazul în care se suspectează reacții toxice datorate supradozării se recomandă instituirea unui tratament simptomatic. Simptomele toxice cauzate de supradozare pot fi: tremurături, convulsii și în cele din urmă coma.
Restricții speciale de utilizare și condiții speciale de utilizare:
Nu este cazul.
Incompatibilități majore:
În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
REACȚII ADVERSE:
Bovine, porci, oi, capre:
Frecvența necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): ușoară reacție inflamatorie la locul injectării, reacție ce se remite spontan. Distrugerea larvelor migratoare de Hypoderma spp. la nivelul organelor vitale ale organismului poate cauza reacții nedorite de ,,gazdă-parazit", reacții care nu sunt caracteristice ivermectinei.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Administrare subcutanată.
Doze:
Bovine, oi, capre: 1 ml/50 kg greutate corporală, echivalent cu 0.2 mg ivermectină/kg greutate corporală.
Porci: 1 ml/33 kg greutate corporală, echivalent cu 0.3 mg ivermectină/kg greutate corporală.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Administrarea produsului medicinal veterinar se va face doar subcutanat și respectând condițiile de asepsie. Dacă animalele sunt tratate colectiv și nu individual, ele trebuie grupate după greutatea corporală. Pentru a asigura o doză corectă, trebuie stabilită cât mai precis greutatea corporală. La purcei, în special la cei cu o greutate sub 16 kg, pentru care este indicat mai puțin de 0.5 ml produs, este important să se dozeze produsul cu acuratețe.
PERIOADE DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: porci și capre 28 zile; oi 21 zile; bovine 49 zile.
Lapte: NU este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C.
A nu se refrigera sau congela.
A se păstra în arnbalajul original, la loc uscat.
A se feri de lumina directă a soarelui.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINARE:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a oricărui produs medicinal veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite din acesta, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile produsului medicinal veterinar respectiv. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.