CLAMOX RTU ANTIINFECȚIOS INJECTABIL 250 ML
INDICAȚII:
Produsul este indicat la bovine, porcine, câini şi pisici pentru tratamentul următoarelor afecțiuni determinate de germeni sensibili la acţiunea substanţelor active:
Bovine: infecţii respiratorii, infecţii ale ţesuturilor moi (abcese, artrite), metrite, mastite.
Porcine: infecţii respiratorii, colibaciloză, infecţii periparturiente la scroafe (sindrom MMA).
Câini, pisici: infecţii ale tractului urinar, ale tractului respirator, infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi (abcese, piodermită, abcese ale glandelor perianale, gingivite).
COMPOZIȚIE:
Amoxicilină 140 mg/ml
(sub formă de amoxicilină trihidrat )
Acid clavulanic 35 mg/ml
(sub formă de clavulanat de potasiu)
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
Produsul nu trebuie administrat la iepuri, porci de guineea și hamsteri. Se va utiliza cu precauție la alte erbivore de talie mică.
REACŢII ADVERSE:
Ocazional, produsul poate determina apariția de reacții la locul de injectare și/sau reacții ale țesutului local.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, suine, câini și pisici.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Poate fi administrat pe cale subcutanată sau intramusculară la câini şi pisici şi numai intramuscular la bovine şi porcine.
Doza este de 8,75 mg substanţă activă/ kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml produs/ 20 kg greutate corporală, cu rapel la 24 de ore, timp de 3 până la 5 zile consecutiv.
Terapia combinată pentru tratamentul mastitei la bovine: în situația în care este necesar, CLAMOX RTU, poate fi utilizat în combinație cu CLAMOX LC.
Pentru terapia combinată se va respecta următorul regim de tratament:
|
CLAMOX RTU
|
CLAMOX LC
|
|
8.75 mg/kg greutate corporală (7.0 mg amoxicilină, 1.75 mg acid clavulanic)
Echivalent cu 1 ml/20 kg greutate corporală
|
O seringă pentru fiecare sfert afectat
|
|
24 ore
|
12 ore
|
|
8.75 mg/kg greutate corporală (7.0 mg amoxicilină, 1.75 mg acid clavulanic)
Echivalent cu 1 ml/20 kg greutate corporală
|
O seringă pentru fiecare sfert afectat
|
|
24 ore
|
12 ore
|
|
8.75 mg/kg greutate corporală (7.0 mg amoxicilină, 1.75 mg acid clavulanic) Echivalent cu 1 ml/20 kg greutate corporală. Când este necesar CLAMOX RTU poate fi administrat timp de încă 2 zile pentru a avea o durată totală a tratamentului injectabil de 5 zile.
|
O seringă pentru fiecare sfert afectat
|
Pentru a se asigura o dozare corectă şi pentru a evita supradozarea, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Flaconul va fi agitat foarte bine înainte de utilizare. După injectare se va masa locul injecției, se va utiliza o seringă și un ac steril complet uscate.
TIMPI DE AŞTEPTARE:
Bovine:
Carne și organe: 42 zile.
Lapte: 60 ore.
Porcine:
Carne și organe: 31 zile.
În cazul terapiei combinate, laptele va fi dat în consum după 60 ore de la ultimul tratament (după 5 mulsori, în cazul în care vacile sunt mulse de două ori pe zi).
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi mai mari de 250 C.
Se va proteja de lumină.
A nu se refrigera.
PERIOADA DE VALABILITATE:
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea susceptibilității bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe informațiile epidemiologice despre susceptibilitatea bacteriilor țintă. La utilizarea produsului trebuie respectate politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate în SPC poate crește prevalența bacteriilor rezistente la acțiunea substanțelor active și poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potențialului de rezistență încrucișată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Penicilinele și cefalosporinele pot produce reacții de hipersensibilitate (alergie) după autoinjectare, inhalare, ingerare sau contact cutanat. Hipersensibilitatea la peniciline poate fi asociată cu sensibilitatea încrucișată față de cefalosporine și invers. Ocazional, reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi grave. În cazul auto-injectării accidentale solicitați sfatul medicului căruia i se va prezenta prospectul sau eticheta produsului. În cazul contactului accidental cu pielea, se va spala cu apă și săpun. Se va manipula acest produs cu mare atenție pentru a se preveni expunerea prin asigurarea tuturor măsurilor de precauție. Nu se va manipula acest produs dacă cunoașteți ca sunteti o persoană sensibilă sau ați fost avertizat să nu manipulați astfel de produse. Dacă apar simptome ca urmare a expunerii la acest produs, cum ar fi: mâncărimi ale pielii, trebuie să faceți imediat un consult medical și să prezentați medicului acest avertisment. Umflarea feței, buzelor sau ochiilor sau dificultăți în respirație sunt simptome mult mai serioase și necesită îngrijire medicală imediată.
Utilizare în perioada de gestaţie și perioada de lactaţie:
Produsul poate fi utilizat la animalele gestante sau în perioada de lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu trebuie administrat concomitent cu antibiotice bacteriostatice.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi) după caz:
Produsul are o toxicitate scăzută și este bine tolerat în cazul administrării pe cale parenterală. Cu excepția reacțiilor locale ocazionale la locul de administrare, care pot să apară chiar la doza recomandată, nu s-a observat apariția altor efecte adverse chiar și în cazul administrării accidentale a unei supradoze.
Incompatibilităţi:
În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
DIMENSIUNE:
flacon x 250 ml