DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bupaq 0,3 mg/ml solutie injectabila pentru caini si pisici
COMPOZITIA CALITATIVA I CANTITATIVA
Fiecare ml contine:
Substanta activa:
Buprenorfina (sub forma de clorhidrat) 0,3 mg
FORMA FARMACEUTICA
Solutie injectabila
Solutie clara, incolora.
Specii tinta
Caini si pisici
lndicatii pentru utilizare, cu specificarea speciilor tinta
CAINI
Analgezie postoperatorie.
Potentarea efectelor sedative ale medicamentelor cu actiune la nivel central.
PISICI
Analgezie postoperatorie.
Contraindicatii
Nu se utilizeaza in cazuri de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
Nu se administreaza pe cale intratecala sau peridurala.
Nu se utilizeaza preoperator pentru operatie cezariana
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta
Nu exista.
Cantitati de administrat / calea de administrare
Pentru utilizare intramusculara sau intravenoasa.
CAINI: PISICI:
Analgezie postoperatorie, potentarea sedarii Analgezie postoperatorie
10 - 20 micrograme I kg (0,3 - 0,6 ml /10 kg)
Pentru ameliorarea ulterioara a durerii, doza poate fl repetata, daca este necesar
CAINI: PISICI:
fie dupa 3 - 4 ore cu 10 µg/kg,
fie dupa 5 - 6 ore cu 20 µg/kg
O singura data, dupa 1 - 2 ore, cu IO - 20 µg/kg.
In timp ce efectele sedative sunt prezente la aproximativ 15 minute dupa administrare, activitatea analgezica devine evidenta dupa aproximativ 30 minute. Pentru a exista siguranta ca analgezia este prezenta in timpul interventiei chirurgicale si imediat dupa recuperare, produsul trebuie administrat preoperator ca parte a premedicatiei .
Cand este administrat pentru potentarea sedarii sau ca parte a premedicatiei, trebuie redusa doza altor medicamente cu actiune asupra sistemului nervos central, cum sunt acepromazina sau medetomidina. Reducerea va depinde de gradul de sedare necesar, de fiecare animal in parte, de tipul altor medicamente incluse in premedicatie si de modul in care anestezia trebuie indusa si mentinuta. De asemenea poate fi posibila reducerea cantitatii de anestezic inhalator administrat.
Animalele carora li se administreaza opioide cu proprietati sedative si analgezice pot prezenta raspunsuri variabile. Prin urmare, raspunsurile fiecarui animal in parte trebuie monitorizate si dozele ulterioare trebuie ajustate corespunzator. In unele cazuri, repetarea dozelor nu poate duce la analgezie suplimentara. In aceste cazuri trebuie avuta in vedere utilizarea unui AINS injectabil corespunzator.
Inainte de administrare, greutatea animalului trebuie determinata cu precizie.
Pentru a permite o dozare precisa trebuie utilizata o seringa gradata in mod corespunzator.