BRAVECTO SPOT-ON ANTIPARAZITAR EXTERN PISICA 250MG (2.8-6.25KG)

BRAVECTO SPOT-ON ANTIPARAZITAR EXTERN PISICĂ 250MG (2.8-6.25KG)

Bravecto 250 mg soluție spot-on pentru pisici de talie medie (> 2.8-6.25 kg).

COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține 280 fluralaner.
Fiecare pipetă furnizează:

Soluție spot-on.
Soluție clară, incoloră până la galben.

INDICAȚIE (INDICAȚII):
Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la pisici.
Acest produs medicinal veterinar este un insecticid și acaricid sistemic care oferă activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) și căpușe (I. Ricinus) timp de 12 săptămâni.
Puricii și căpușele trebuie să fie atașate la gazdă și să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă.
Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).

CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:
Reacțiile adverse comune observate în testele clinice (2.2% din pisicile tratate) au fost reacții ușoare și tranzitorii ale pielii, cum ar fi eritem sau alopecie la locul de aplicare.
S-au observat următoarele alte semne la scurt timp după administrare: apatie/tremor/anorexie (0.9% din pisicile tratate) sau vărsături/hipersalivație (0.4% din pisici tratate).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament);
- frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 100 animale);
- mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1 000 animale);
- rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale);
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ:
Pisici.

CANTITĂȚI DE ADMINISTRAT ȘI CALE DE ADMINISTRARE:
Pentru utilizare spot-on.
Bravecto trebuie administrat în concordanță cu următorul tabel (corespunzător cu doza de 40-94 fluralaner/kg greutate corporală):

                                             Nr. și concentrația pipetelor     

Pentru pisicile peste 12.5 kg greutate corporală, utilizați o combinație de două pipete care se potrivește cel mai bine cu greutatea animalului.
Metoda de administrare:
Pasul 1: Imediat înainte de utilizare, deschideți plicul și scoateți pipeta. Pipeta trebuie ținută de bază sau de porțiunea superioară rigidă de sub capac în poziție verticală (vârful în sus) pentru deschiderea acestuia. Capacul trebuie rotit în sens orar sau invers acelor de ceasornic o tură completă. Capacul va rămâne pe pipetă; nu este posibilă detașarea. Pipeta este deschisă și gata de aplicare atunci când se simte ruperea sigiliului.
Pasul 2: Pisica trebuie să stea în picioare sau culcat cu spatele orizontal în timpul aplicării. Plasați vârful pipetei pe piele vertical, între omoplații pisicii.
Pasul 3: Strângeți pipeta ușor și aplicați întregul conținut direct pe pielea pisicii. Produsul trebuie aplicat pe pisicile până la 6.25 kg într-un singur punct la baza craniului și în două puncte pe pisici mai mari de 6.25 kg greutate corporală.
Schemă de tratament:
Pentru controlul optim al infestării cu căpușe și purici, produsul trebuie administrat la intervale de 12 săptămâni.

TIMP DE AȘTEPTARE:
Nu se aplică.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare. Pipetele trebuie să fie păstrate în ambalajul exterior pentru a preveni pierderea de solvent sau absorbția de umiditate. Pungile trebuie deschise numai imediat înainte de utilizare.

ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Pentru a fi expuși la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Trebuie atenție pentru a se evita contactul cu ochii animalului. Nu folosiți direct pe leziuni ale pielii. În absența datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la pisoii mai tineri de 11 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 1.2 kg. Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată. Acest produs este pentru utilizare topică și nu trebuie administrat oral. Nu permiteți animalelor tratate recent să se lingă reciproc.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Acest produs este nociv după ingestie. Păstrați produsul în ambalajul original până la utilizare, pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. O pipetă utilizată trebuie imediat eliminată. În caz de ingestie accidentală, solicitați sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta. Acest produs și pielea umedă a unui animal tratat recent pot fi ușor iritante pentru piele și/sau ochii. Evitați contactul cu pielea și/sau ochii, inclusiv contactul mâinii cu ochii. Nu mâncați, beți și nu fumați în timpul manipulării produsului. În ziua tratamentului, nu atingeți sau nu permiteți copiilor să atingă locul de aplicare, până când acesta nu este uscat. Mâinile și pielea care a fost în contact cu produsul se spală bine cu apă și săpun imediat după folosirea produsului. În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu apă din abundență. Produsul este foarte inflamabil. A se feri de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de aprindere. Ingredientul activ din produs este foarte lipofil și se leagă de piele și de asemenea se poate lega la suprafețe după deversarea produsului. Prin urmare, se recomandă următoarele măsuri de precauție: purtați mănuși adecvate în timpul manipulării sau aplicarea produsului la câini și pisici; în cazul scurgerii, pe suprafețe de exemplu, masă sau podea, se îndepărtează excesul de produs folosind un șervețel de hârtie și se curăță zona cu detergent. Nu permiteți animalelor tratate să intre în contact cu animalele netratate, până când locul de aplicare este complet uscat. Prin urmare, se recomandă următoarele măsuri de precauție: purtați mănuși adecvate în timpul manipulării sau aplicarea produsului la câini și pisici; în cazul scurgerii, suprafețele de exemplu, masă sau podea, se îndepărtează excesul de produs folosind un șervețel de hârtie și se curăță zona cu detergent. Nu permiteți animalelor tratate să intre în contact cu animalele netratate, până când locul de aplicare este complet uscat.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau fertilitate:
Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata creșterii, gestației și lactației. Se poate utiliza la animalele după evaluarea balanței beneficiu/risc de către medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice și poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) și derivatul cumarinic varfarina. Incubarea fluralaner în prezența carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentrații plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei. Pe perioada testelor clinice, nu au apărut interacțiuni între Bravecto spot-on pentru pisici și produsele medicinale veterinare de rutină utilizate.
Supradozare:
Nu au fost observate reacții adverse în urma administrării la pisoii de 11-13 săptămâni și greutate de 1.2-1.5 kg tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (93 mg, 279 mg și 465 mg fluralaner/kg greutate corporală) la intervale mai scurte de trei ori decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni). Absorbția orală a produsului la doza maximă recomandată de 93 mg fluralaner/kg greutate corporală, a fost bine tolerată la pisici, în afară de salivare și tuse limitată sau vomă imediat după administrare.
Incompatibilități:
Nu se cunosc.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Grupa farmacoterapeutică: ectoparaziticide de uz sistemic.
Codul veterinar ATC: QP53B E02.
Proprietăți farmacodinamice:
Fluralaner este un acaricid și insecticid. Este eficace împotriva căpușelor (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus) și purici (Ctenocephalides spp.) la pisică. Debutul eficacității este în termen de 12 ore pentru purici (C. felis) și 48 ore pentru căpușe (I. ricinus). Fluralaner are o potență ridicată împotriva căpușelor și puricilor prin expunerea prin hrănire, adică este activ sistemic asupra paraziților țintă. Fluralaner este un inhibitor puternic al părților sistemului nervos al artropodelor prin acționarea antagonică asupra canalelor de clor ligand-depend„ente (GABA-receptor și glutamat-receptor). În cadrul studiilor moleculare asupra receptorilor GABA de la purici și muște, fluralaner nu este afectat de rezistența la dieldrin. La bio-testele in vitro, fluralaner nu este afectată de studiile de teren pentru rezistența dovedită împotriva amidinelor (căpușe), organofosfaților (căpușe, acarieni), ciclodienelor (căpușe, purici, zbura), lactonelor macrociclice (păduchi de mare), fenilpirazolilor (căpușe, purici), benzophenyl ureei (căpușe), piretroidelor (căpușe, acarieni) și carbamaților (acarieni). Produsul contribuie la controlul populațiilor cu purici de mediu în zonele în care pisicile tratate au acces. Puricii nou apăruți pe o pisică sunt omorâți înainte ca ouăle viabile să fie produse. De asemenea, un studiu in vitro a demonstrat că concentrații foarte scăzute de fluralaner opresc producția de ouă viabile de purici. Ciclul de viață al puricilor este întrerupt datorită debutului rapid al acțiunii și a eficacității de lungă durată împotriva puricilor adulți pe animal și absenței producției de ouă viabile.
Particularități farmacocinetice:
Fluralaner este rapid absorbit la nivel sistemic de la locul de administrare topică, atingând concentrațiile maxime în plasmă între 3 și 21 de zile după administrare. Persistența prelungită și eliminarea lentă din plasmă (t_1/2=21 zile) și lipsa metabolizării extensive asigură concentrații eficiente de fluralaner pe durata intervalului între doze. Fluralaner nemodificat este excretat în fecale și într-o măsură foarte mică în urină.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale.

DIMENSIUNE:
Cutie de carton cu 1 pipetă x 0.89 ml.