BIOVETALGIN 100 ML

DENUMIREA PRODUSULUI
BIOVETALGIN 100 ML

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Biovetalgin, 500 mg/ml, solutie  injectabila pentru  bovine,  cabaline, porcine si caini.

DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI):

Substanta activa:
Metamizol de sodiu  monohidrat ......................500 mg/ml.

Excipient:
Sulfoxilat de formaldehida sodica  .................. 1.5 mg/ml.

INDICATII:
Produsul  este indicat  a se utiliza  pentru:
- Terapia  simptomatica a durerii, incluzand durerile cauzate de colici si stari spasmolitice.
- Stari  febrile  (ex: cazuri  severe  de mamita, sindromul MMA  la scroafe, influenta porcina), colici  la cabaline si bovine,
- Obstructie esofagiana provocata de un corp strain   ( cabaline, bovine i porcine)
- Forme acute si cronice  de stari  reumatice, procese inflamatorii care afecteaza nervii,  tendoanele, muschii,  articulatiile, teaca  sinoviala, etc.

CONTRAINDICATII:
A nu se administra pe cale subcutanata.
Nu se utilizeaza in cazurile de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre  excipienti. Produsul  nu trebuie  utilizat la animale cu deficiente ale sistemului hematopoetic.

REACTII ADVERSE:
In timpul  administrarii intravenoase  rapide  poate aparea  un  soc. Cand  este utilizat pentru  o perioada lunga de timp,  poate aparea  agranulocitoza. Daca observati orice  efecte  grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest  prospect, va rugam  sa informati medicul  veterinar.    
 
SPECII TINTA:    
Bovine,  cabaline, porcine,  caini. 

POSOLOGIE PENTRU  FIECARE  SPECIE, CALE (CAl) DE ADMINISTRARE  SI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul trebuie administrat pe ca1e intravenoasa sau printr-o injectie intramusculara profunda. La cabaline produsul trebuie administrat  numai pe cale intravenoasa.
Cabaline: 20-60 ml/animal ( 20-50 mg/kg greutate corporala);
Bovine: 8 ml/100 kg greutate corporala ( 20-40 mg/kg greutate corporala);
Porcine: 10- 30 ml/animal ( 15-50 mg/kg greutate corporaHi) Caini: 1- 5 ml/animal ( 20-50 mg/kg greutate corporala). In stari acute, produsul poate fi administrat pe cale intravenoasa.
Este permisa administrarea combinata pe cale intramusculara si venoasa. Daca este nevoie, administrarea se poate repeta in aceeasi zi.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pentru a se asigura o dozare corecta, este necesara determinarea cu cat mai mare exactitate a greutatii corporale.

TIMP  DE ASTEPTARE:
Carne si organe:
Bovine: 12 zile
Cabaline(administrare intravenoasa): 5 zile;
Porcine: 3 zile;
Lapte - 48 ore.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: 
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A nu se pastra la temperaturi mai mari de  25° C. 
A se feri de lumina.
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe eticheta.

ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALE: 
Precautii speciale pentru fiecare specie tinta:
Pe parcursul administrarii, animalul trebuie atent monitorizat.
Daca observati primele semne de instalare a socului, trebuie sa intrerupeti imediat administrarea produsului si sa initiati tratamentul medical.

Precautii speciale pentru utilizare la animale: Nu exista.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:
In caz de auto-injectare accidentala, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.
 
Utilizare in perioada de gestatie lactatie:
Produsul poate fi utilizat in  timpul  gestatiei si lactatiei.

Interactiuni cu alte produse  medicinale si alte forme de interactiune:
Barbituricele si glutetimidele pot accelera  eliminarea metamizolului.  Administrarea simultana de clorpromazin poate cauza  hipotermie.

Supradozare  (simptome, proceduri  de urgenta,  antidoturi):
Nu sunt cunoscute simptome specifice asociate  cu supradozarea.

Incompatibilitati:
In absenta studiilor  de compatibilitate, acest produs   medicinal veterinar nu trebuie  combinat  cu alte medicamente.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A  DESEURILOR, DUPA CAZ:
Medicamentele nu trebuie  aruncate in ape reziduale  sau resturi  menajere.
Solicitati  rnedicului  veterinar  informatii  referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt  necesare.  Aceste  masuri contribuie la protectia  mediului.

Natura si compozitia ambalajului primar:
Flacoane  din sticla de culoarea chihlimbarului, tip II, de 100 ml  sigilate  cu un dop de cauciuc.