ANCESOL 10MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ BOVINE 100ML
Ancesol 10mg/ml soluție injectabilă pentru bovine.
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține:
Substanță activă:
Maleat de clorfeniramină ...... 10 mg
(echivalent cu clorfeniramină 7.03 mg)
Excipienți:
Parahidroxibenzoat de metil (E218) ...... 1.00 mg
Parahidroxibenzoat de propil ...... 0.20 mg
Soluție injectabilă. Soluție limpede, incoloră până la aproape incoloră.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine.
INDICAȚII:
Pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor asociate cu eliberare de histamină.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Nu există.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Cu toate că administrarea intravenoasă are un efect terapeutic imediat, poate avea efecte excitatorii asupra SNC. În consecință, atunci când se utilizează această cale, medicamentul se administrează lent și se întrerupe administrarea timp de câteva minute, dacă acest lucru este necesar. A nu se administra pe cale subcutanată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Autoinjectarea accidentală poate duce la sedare. Trebuie să aveți grijă pentru a evita autoinjectarea accidentală cu acest medicament. De preferință, folosiți un ac protejat până la momentul injectării. În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului şi prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. NU CONDUCETI VEHICULE. Spălați imediat picăturile prezente pe piele sau la nivelul ochilor.
Reacții adverse (frecvență și gravitate):
Clorfeniramina are un efect sedativ slab.
Utilizare în perioada de gestație, lactație:
Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației și lactației. Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Utilizarea concomitentă a altor antihistaminice sau a barbituricelor poate spori efectul sedativ al clorfeniraminei. Utilizarea antihistaminicelor poate masca semnele precoce de ototoxicitate provocată de unele antibiotice (de exemplu antibiotice aminoglicozide și macrolide) și poate reduce efectul anticoagulantelor orale.
Cantități de administrat și calea de administrare:
Pentru administrare intramusculară sau intravenoasă lentă.
Animale adulte: Maleat de clorfeniramină 0.5 mg/kg greutate corporală (5 ml/100 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de trei zile consecutive.
Viței: Maleat de clorfeniramină 1 mg/kg greutate corporală (10 ml/100 kg greutate corporală), o dată pe zi, timp de trei zile consecutive.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Dozele de cel mult patru ori mai mari decât doza terapeutică au fost bine tolerate. În cazuri foarte rare s-au observat reacții locale în zona gâtului, la locul de injectare. Toate reacțiile au fost tranzitorii și s-au remis spontan.
TIMP(I) DE AȘTEPTARE:
Carne ți organe: 1 zi.
Lapte: 12 ore.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
După prima deschidere a nu se păstra la temperatură mai mare de 30°C.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINARE:
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.