AMPIDEXALONE 100 ML
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cabaline și suine.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR SUBSTANȚE:
Fiecare ml de produs conține:
Substante active:
Ampicilină (sub formă de trihidrat) ...... 87.0 mg
Colistin (sub formă de sulfat) ...... 250 000 UI
Dexametazonă ...... 0.25 mg
Excipienți:
Parahidroxibenzoat de metil (E218) ....... 1.25 mg
Parahidroxibenzoat de propil (E216) ...... 0.25 mg
Suspensie uleioasă, ușor gălbuie.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, cabaline, suine.
INDICAȚIE (INDICAȚII):
Bovine, cabaline, suine:
- în tratamentul infecțiilor provocate de microorganisme sensibile la ampicilină și colistin (infecții gastrointestinale, infecții ale tractului respirator și urinar).
- în tratamentul preventiv în grupuri de animale unde boala a fost diagnosticată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în a doua jumătate a gestației.
Nu se utilizează pentru iepuri și rozătoare.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
Nu se administrează intravenos.
REACȚII ADVERSE
Penicilinele și cefalosporinele pot provoca reacții de hipersensibilitate (anafilaxie) după administrare.
Reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi ocazional serioase.
Utilizarea de corticosteroizi la bovinele în lactație poate să inducă o scădere temporară a producției de lapte.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează la bovine, porcine și cabaline pe cale intramusculară, subcutanat și intraperitoneal.
1 ml produs pe 10 kg greutate corporală, la fiecare 12 ore, timp de 3 zile consecutiv.
A se agita flaconul energic înainte de utilizare.
Pentru a se asigura doza corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita subdozarea produsului.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
La injectarea intramusculară, cantitățile administrate într-un singur punct trebuie să fie moderate pentru a nu răni sau a se deteriora structurile histologice și anatomice. A se agita flaconul energic înainte de utilizare.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: 21 de zile.
Lapte: 9 mulsori (4,5 zile).
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE), DUPĂ CAZ:
Atenționări speciale:
La injectarea intramusculară, cantitățile administrate într-un singur punct trebuie să fie moderate pentru a nu răni sau a se deteriora structurile histologice și anatomice.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe rezultatul testelor de susceptibilitate a bacteriilor izolate din teren. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la susceptibilitatea bacteriilor țintă. La utilizarea produsului trebuie să se țină cont de politicile antimicrobiene oficiale și locale. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate determina creșterea prevalenței rezistenței la substanțele active și poate determina scăderea eficacității tratamentelor ca urmare a rezistenței încrucișate.
Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Se vor lua măsuri pentru evitarea auto-injectării accidentale. În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului veterinar și prezentați eticheta și prospectul produsului. Spălați bine mâinile după tratament.
Gestație:
Nu se utilizează în a doua jumătate a gestației.
lnteracțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune:
Efectul bactericid al ampicilinei este neutralizat atunci când molecule cu efect bacteriostatic sunt utilizate concomitent (macrolide, sulfonamide și tetracicline). Corticosteroizii pot reduce răspunsul imun la vaccinare, nu utilizați concomitent cu vaccinuri.
Incompatibilități:
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
CONDIȚII SPECIALE DE DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 250C.
A se păstra flaconul în ambalajul exterior pentru a se proteja de lumină.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe cutie și flacon.
Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 de zile.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de retumare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Produsul medicinal veterinar nu trebuie să intre în cursurile de apă, deoarece florfenicolul poate fi periculos pentru pești și alte organisme acvatice.
Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală!
DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml.